Demissie, S., Levy, D., Benjamin, E. J., Cupples, L. A., Gardner, J. P., Herbert, A., … & Aviv, A. (2006). Insulin resistance, oxidative stress, hypertension, and leukocyte telomere length in men from the Framingham Heart Study. Aging cell, 5(4), 325-330.

La resistencia a la insulina y el estrés oxidativo están asociados con el desgate acelerado de los telómeros en los leucocitos. Ambos también están implicados en la biología del envejecimiento y en los trastornos relacionados con el envejecimiento, incluida la hipertensión.

Exploramos las relaciones de la longitud de los telómeros leucocitarios, expresadas por la longitud del fragmento de restricción terminal (TRF), con resistencia a la insulina, estrés oxidativo e hipertensión.

Medimos la longitud de leucocitos de TRF en 327 hombres caucásicos con una edad media de 62,2 años (rango 40-89 años) de la cohorte descendencia del estudio Framingham Heart Study. La longitud del TRF se correlacionó inversamente con la edad (r = -0.41, P <0.0001) y la longitud del TRF ajustada por edad se correlacionó inversamente con la Evaluación del modelo homeostático de la resistencia a la insulina (HOMA-IR) ( r = -0.16, P = 0.007) y urinaria 8-epi-PGF 2α ( r = -0.16, P = 0.005) – un índice de estrés oxidativo sistémico.

En comparación con sus pares normotensos, los sujetos hipertensos mostraron una longitud de TRF ajustada por edad más corta (hipertensos = 5.93 ± 0.042 kb, normotensos = 6.07 ± 0.040 kb, P = 0.025).

Colectivamente, estas observaciones sugieren que la hipertensión, el aumento de la resistencia a la insulina y el estrés oxidativo se asocian con una longitud más corta de los telómeros leucocitarios y que la longitud más corta de los telómeros leucocitarios en hipertensos se debe principalmente a la resistencia a la insulina.

El hallazgo de que los sujetos con hipertensión, estrés oxidativo sistémico elevado y resistencia a la insulina tienen una menor longitud de los telómeros leucocitarios coincide con las observaciones de que la longitud acortada de los telómeros de los leucocitos se asocia con enfermedades cardiovasculares.

Estos trastornos se pueden considerar como enfermedades del envejecimiento acelerado y pueden explicar la muerte prematura en los ancianos. La vida más corta de los hipertensos en comparación con los normotensivos respalda esta noción.

Finalmente, notamos las limitaciones potenciales de nuestro estudio. Recolectamos simultáneamente los parámetros de los telómeros, la regulación de la glucosa, el estrés oxidativo y la presión arterial. Tal enfoque transversal no revela relaciones de causa-efecto. Sin embargo, nuestros hallazgos sugieren que la hipertensión y la resistencia a la insulina, que a menudo se asocian con un mayor estado de estrés oxidativo, son condiciones asociadas con el envejecimiento acelerado.