Singh, G., Singh, A. T., Abraham, A., Bhat, B., Mukherjee, A., Verma, R., … & Burman, A. C. (2008). Protective effects of Terminalia arjuna against Doxorubicin-induced cardiotoxicity. Journal of Ethnopharmacology, 117(1), 123-129.

Terminalia arjuna ha sido marcado como un potencial agente cardioprotector desde el período védico. El presente estudio tuvo como objetivo investigar los efectos de la fracción butanólica de la corteza de Terminalia arjuna (TA-05) sobre la cardiotoxicidad inducida por doxorrubicina (Dox).

Se usaron ratas wistar macho como modelo in vivo para el estudio. El TA-05 se administró por vía oral a ratas Wistar en diferentes dosis (0,42 mg / kg, 0,85 mg / kg, 1,7 mg / kg, 3,4 mg / kg y 6,8 mg / kg) durante 6 días / semana durante 4 semanas. A partir de entonces, todos los animales, excepto los controles tratados con solución salina y TA-05, recibieron 20 mg / kg de Dox por vía intraperitoneal.

Hubo una disminución significativa en la superóxido dismutasa del miocardio (38,94%) y glutatión reducido (23,84%) en los animales tratados con Dox. Al mismo tiempo, se observó un aumento en la actividad de la creatina quinasa-MB (CKMB) en suero (48,11%) y un aumento en la extensión de la peroxidación lipídica (2. 55 veces) se informó. El co-tratamiento de TA-05 y Dox dio como resultado un aumento en las enzimas antioxidantes cardíacas, disminución en los niveles séricos de CKMB y reducción en la peroxidación de lípidos en comparación con los animales tratados con Dox. Estudios de microscopía electrónica en animales tratados con Dox revelaron inflamación mitocondrial, desarreglo de la banda Z, dilatación focal del retículo endoplásmico liso (SER) e inclusiones de lípidos, mientras que la administración concurrente de TA-05 condujo a un menor grado de alteraciones histológicas inducidas por Dox.

Estos hallazgos sugieren que la fracción butanólica de la corteza de Terminalia arjuna tiene efectos protectores contra la cardiotoxicidad inducida por Dox y puede tener potencial como un agente cardioprotector. disminución de los niveles séricos de CKMB y reducción de la peroxidación lipídica en comparación con los animales tratados con Dox.