Lee, W. Y., Cheung, C. C., Liu, K. W., Fung, K. P., Wong, J., Lai, P. B., & Yeung, J. H. (2010). Cytotoxic effects of tanshinones from Salvia miltiorrhiza on doxorubicin-resistant human liver cancer cells. Journal of natural products, 73(5), 854-859.

Se sabe que la sobreexpresión y las alteraciones de la glicoproteína P (Pgp) en la expresión del oncogén p53 afectan la eficacia quimioterapéutica en el tratamiento del carcinoma hepatocelular humano (CHC). 

El presente estudio ha demostrado el potencial anti-HCC de la criptotanshinona ( 1 ), dihidrotanshinona ( 2 ), tanshinona I ( 3 ) y tanshinona IIA ( 4 ), los componentes lipofílicos activos de Salvia miltiorrhiza , utilizando ensayos de actividad MTT y caspasa-3 y escisión de poli (ADP-ribosa) polimerasa en células HepG2, Hep3B y PLC / PRF / 5. THLE-3, una línea celular hepática inmortalizada humana normal, se usó para demostrar el efecto inhibidor selectivo del crecimiento de 3 para una línea celular HCC. 

Compuesto1 suprimió el flujo de salida de doxorrubicina, un proceso mediado por la glicoproteína P, en un subclón HepG2 sobreexpresado de Pgp (células R-HepG2). 

A pesar de sus efectos citostáticos y proapoptóticos moderados y su influencia mínima en el flujo de salida de doxorrubicina, 4 proporcionaron la mejor sinergia con doxorrubicina según lo determinado por el índice de combinación, el modelo de aditividad de Loewe y el criterio de independencia de Bliss.