Loizzo, M. R., Tundis, R., Menichini, F., Saab, A. M., & Statti, G. A. (2008). Antiproliferative effects of essential oils and their major constituents in human renal adenocarcinoma and amelanotic melanoma cells. Cell Proliferation, 41(6), 1002-1012. 

OBJETIVOS: El propósito de este estudio fue evaluar la actividad citotóxica de Platycladus orientalis , Prangos asperula y Cupressus sempervirens ssp. aceites esenciales de pyramidalis e identificar componentes activos involucrados en la inhibición del crecimiento de la población de líneas celulares de cáncer humano. 

MATERIALES Y MÉTODOS: los aceites esenciales se obtuvieron por hidrodestilación y se analizaron por cromatografía de gases y cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas. La actividad antiproliferativa se probó en células de melanoma amelanótico C32 y en células de adenocarcinoma de células renales, usando el ensayo de sulforamida B. 

RESULTADOS: Cupressus sempervirensssp. El aceite de hoja de pyramidalis ejerció la actividad citotóxica más alta con un valor de CI 50 de 104.90 µg / mL contra C32, seguido de la actividad de P. orientalis y P. asperula en la línea celular de adenocarcinoma renal (IC 50 de 121.93 y 139.17 µg / mL, respectivamente ) P. orientalis aceite esencial también era activo contra el melanoma amelanótico con una CI 50 g / ml de 330.04. Se encontró que tres terpenos identificados, linalool, β-cariofileno y α-cedrol, estaban activos en ambas líneas celulares analizadas. 

CONCLUSIONES: Nuestros hallazgos proporcionan nuevos conocimientos sobre el campo de las propiedades citotóxicas de los aceites esenciales. Este estudio proporcionó evidencia sobre cómo la actividad citotóxica de los aceites no siempre está relacionada con sus componentes principales, excepto por la menor actividad encontrada en ambas líneas celulares para α-cedrol. Curiosamente, β-cariofileno y linalool exhibieron comparables IC 50 valores a la vinblastina fármaco comercial en la línea de células ACHN. Esto abre un nuevo campo de investigación para descubrir los mecanismos responsables de la actividad observada.