Chatterjee, S. J., Ovadje, P., Mousa, M., Hamm, C., & Pandey, S. (2011). The efficacy of dandelion root extract in inducing apoptosis in drug-resistant human melanoma cells. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2011.
FONDO: El melanoma notoriamente quimiorresistente se ha convertido en la forma más frecuente de cáncer entre los 25 y 29 años de edad en América del Norte. El tratamiento estándar después de la detección temprana implica la escisión quirúrgica (es posible la recurrencia), y el melanoma metastásico es refractario a las quimioterapias inmuno, radio y más dañinas. Varios compuestos naturales han demostrado su eficacia en matar diferentes tipos de cáncer, aunque no siempre específicamente.
OBJETIVO: En este estudio, mostramos que el extracto de raíz de diente de león (DRE) induce específica y efectivamente apoptosis en células de melanoma humano sin inducir toxicidad en células no cancerosas.
METODOLOGÍA: La morfología apoptótica característica de la condensación nuclear y el cambio de fosfatidilserina a la lámina externa de la membrana plasmática de las células de melanoma humano A375 se observó dentro de las 48 horas.
RESULTADOS: La apoptosis inducida por DRE activa la caspasa-8 en células A375 desde el principio, demostrando el empleo de una vía extrínseca apoptótica para matar células A375. Las especies reactivas de oxígeno (ROS) generadas a partir de mitocondrias aisladas tratadas con DRE indican que los compuestos naturales en DRE también pueden atacar directamente a las mitocondrias. Curiosamente, la línea celular de melanoma humano G361 relativamente resistente respondió a DRE cuando se combinó con el metabolismo que interfiere con el fármaco diabético antitipo II metformina.
CONCLUSIONES: Por lo tanto, el tratamiento con este extracto común pero potente de compuestos naturales ha demostrado ser novedoso en inducir específicamente la apoptosis en el melanoma quimiorresistente, sin toxicidad para las células sanas. la línea celular de melanoma humano G361 relativamente resistente respondió a DRE cuando se combinó con el metabolismo que interfiere con el fármaco diabético antitipo II metformina.