Fonseca-Kelly, Z., Nassrallah, M., Uribe, J., Khan, R. S., Dine, K., Dutt, M., & Shindler, K. S. (2012). Resveratrol neuroprotection in a chronic mouse model of multiple sclerosis. Frontiers in neurology, 3, 84.
El resveratrol es un polifenol natural que activa SIRT1, una desacetilasa dependiente de NAD. SRT501, una formulación farmacéutica de resveratrol con absorción sistémica mejorada, previene la pérdida neuronal sin suprimir la inflamación en ratones con encefalomielitis autoinmune experimental recurrente (EAE), un modelo de esclerosis múltiple (EM). En contraste, se ha informado que el resveratrol suprime la inflamación en EAE crónica, aunque no se evaluaron los efectos neuroprotectores.
Los estudios actuales examinan los posibles efectos neuroprotectores e inmunomoduladores del resveratrol en EAE crónica inducida por inmunización con péptido de glucoproteína oligodendroglial de mielina en ratones C57 / Bl6. Se compararon los efectos de dos formulaciones distintas de resveratrol administradas diariamente por vía oral.
El resveratrol retrasó la aparición de EAE en comparación con los ratones EAE tratados con vehículo, pero no previno o alteró el fenotipo de inflamación en las médulas espinales o los nervios ópticos. Se observaron efectos neuroprotectores significativos, con un mayor número de células ganglionares de la retina en los ojos de ratones EAE tratados con resveratrol con inflamación del nervio óptico. Los resultados demuestran que el resveratrol previene la pérdida neuronal en este modelo de enfermedad desmielinizante crónica, similar a sus efectos en la EAE recurrente.
Las diferencias en la inmunosupresión en comparación con estudios previos sugieren que los efectos inmunomoduladores pueden ser limitados y pueden depender de parámetros de inmunización específicos o del momento del tratamiento.
Es importante destacar que los efectos neuroprotectores pueden ocurrir sin inmunosupresión, lo que sugiere un beneficio aditivo potencial del resveratrol en combinación con terapias antiinflamatorias para la EM.