Venier, N. A., Yamamoto, T., Sugar, L. M., Adomat, H., Fleshner, N. E., Klotz, L. H., & Venkateswaran, V. (2015). Capsaicin reduces the metastatic burden in the transgenic adenocarcinoma of the mouse prostate model. The Prostate, 75(12), 1300-1311.
ANTECEDENTES: La capsaicina, el compuesto activo en los chiles, ha demostrado propiedades anticancerígenas in vitro en una serie de tumores malignos, incluida la próstata. En el presente estudio, investigamos el potencial quimiopreventivo de la capsaicina en el cáncer de próstata utilizando el modelo de adenocarcinoma transgénico de próstata de ratón (TRAMP). El TRAMP es un modelo murino que se asemeja a la progresión de la enfermedad humana.
MÉTODOS: Treinta y cinco ratones TRAMP x C57BL / 6 de 6 semanas de edad se asignaron al azar entre el tratamiento con capsaicina (5 mg / kg de peso corporal) o el control (solución salina) tres veces por semana por sonda oral hasta las 30 semanas de edad. El peso corporal de los animales se registró tres veces por semana. Al finalizar, todos los tumores se extrajeron, registraron y analizaron para el análisis histopatológico. Para comprender el efecto de la capsaicina sobre la migración y la invasión, se realizaron experimentos in vitro utilizando células PC3.
RESULTADOS: Los ratones en el grupo control expresaron una tendencia general de enfermedad de grado superior con 37.5% pobremente diferenciado (PD), 18.75% moderadamente diferenciado (MD) y 44% de adenocarcinoma bien diferenciado (WD), en comparación con el grupo tratado con capsaicina con solo 27.7% de EP, 61.0% de WD y 11.1% de neoplasia intraepitelial (PIN). El grupo de tratamiento demostró una mayor incidencia de lesiones PIN no cancerosas en comparación con el grupo control. El grupo de capsaicina también demostró una reducción significativa ( P <0.05) en la carga metastásica en comparación con los controles, lo que se correlacionó con una reducción en p27 Kip 1expresión y diferenciación neuroendocrina en tumores de próstata. Además, no hubo diferencias en el peso corporal entre los grupos de tiempo extra, y no hubo toxicidades patológicas en el hígado y el tracto gastrointestinal con el consumo de capsaicina. Los estudios in vitro revelaron una reducción dependiente de la dosis en la capacidad de invasión y migración de las células PC3.
CONCLUSIÓN: El siguiente estudio proporciona evidencia que respalda los efectos de seguridad y quimiopreventivos de la capsaicina en el modelo.