Zhang, Z., Wang, C., Lin, J., Jin, H., Wang, K., Yan, Y., … & Wang, X. (2018). Therapeutic potential of naringin for intervertebral disc degeneration: involvement of autophagy against oxidative stress-induced apoptosis in nucleus pulposus cells. The American journal of Chinese medicine, 46(07), 1561-1580.

CONTEXTO: La degeneración del disco intervertebral (IDD) es una causa importante de dolor lumbar, pero se han desarrollado pocos medicamentos eficaces para la IDD. El aumento de la apoptosis de las células del núcleo pulposo es una patogénesis dominante de IDD y se considera un objetivo terapéutico. Anteriormente, nuestro grupo demostró que la autofagia puede proteger las células del núcleo pulposo contra la apoptosis. Como uno de los principales bioflavonoides de los cítricos, la naringina activa la autofagia. 

OBJETIVO: Por lo tanto, planteamos la hipótesis de que la naringina puede tener potencial terapéutico para la IDD al activar la autofagia en las células del núcleo pulposo. 

MÉTODO: En este estudio, evaluamos los efectos de la naringina sobre el estrés oxidativo inducido por TBHP en las células del núcleo pulposo in vitro , así como en el modelo de IDD de rata inducida por punción in vivo. 

RESULTADOS: Nuestros resultados mostraron que la naringina podría reducir la incidencia de apoptosis inducida por estrés oxidativo en las células del núcleo pulposo y promovió la expresión de marcadores de autofagia LC3-II / I y beclin-1. Mientras tanto, la inhibición de la autofagia por 3-MA puede revertir parcialmente el efecto antiapoptótico de la naringina, lo que indica que la autofagia estaba involucrada en el efecto protector de la naringina en las células del núcleo pulposo. Otros estudios mostraron que la regulación de la autofagia de naringina puede estar relacionada con la señalización de AMPK. Además, encontramos que el tratamiento con naringina puede regular la expresión de colágeno II, agrecano y Mmp13 para sostener la matriz extracelular. Además, nuestro in vivo estudio demostró que la naringina puede mejorar la IDD en el modelo de rata inducida por punción. 

CONCLUSIÓN: En conclusión, nuestro estudio sugiere que la naringina puede proteger las células del núcleo pulposo contra la apoptosis y mejorar la IDD in vivo , el mecanismo puede estar relacionado con su regulación de autofagia.