Ling, J. X., Wei, F., Li, N., Li, J. L., Chen, L. J., Liu, Y. Y., … & Yang, Z. Q. (2012). Amelioration of influenza virus-induced reactive oxygen species formation by epigallocatechin gallate derived from green tea. Acta pharmacologica Sinica, 33(12), 1533-1541.
OBJETIVO: Para estudiar si el galato de epigalocatequina (EGCG), un polifenol derivado del té verde, ejerció actividad contra el virus de la influenza A in vitro e in vivo.
MÉTODOS: Se analizaron células de riñón canino Madin-Darby (MDCK). La actividad antiviral de EGCG en las células se determinó usando un ensayo de hemaglutinación y qPCR. Se realizó un ensayo de tiempo de adición para determinar la cinética de inhibición de la gripe A por EGCG. El nivel de especies reactivas de oxígeno (ROS) se determinó con microscopía confocal y citometría de flujo. Los ratones BALB / c se trataron con EGCG (10, 20 o 40 mg · kg (-1) · d (-1), po) durante 5 días. En el tercer día del tratamiento, los ratones se infectaron con el virus de la gripe A. Se determinaron los cambios histopatológicos, el índice pulmonar y los títulos de virus en los pulmones.
RESULTADOS: El tratamiento de células MDCK infectadas con influenza A con EGCG (1.25-100 nmol / L) inhibió la replicación de influenza A de manera dependiente de la concentración (el valor de DE (50) fue de 8.71 ± 1.11 nmol / L). El tratamiento con EGCG (20 nmol / L) suprimió significativamente el aumento del nivel de ROS en las células MDCK después de la infección por influenza A. En ratones BALB / c infectados con el virus de la influenza, la administración oral de EGCG (40 mg · kg (-1) · d (-1)) mejoró dramáticamente la tasa de supervivencia, disminuyó los rendimientos medios del virus y mitigó la neumonía viral en los pulmones, lo que fue equivalente a la administración oral de oseltamivir (40 mg · kg (-1) · d (-1)), un fármaco de control positivo.
CONCLUSIÓN: Los resultados proporcionan una base molecular para el desarrollo de EGCG como un agente quimiopreventivo novedoso y seguro para la infección por influenza A.