Wu, Y. Y., Liu, M. J., Yin, S. J., Wang, A. Y., & Li, J. G. (2020). Acupuncture reduce colonic inflammation by suppressing oxidative stress and endoplasmic reticulum stress in rats with ulcerative colitis. Zhen ci yan jiu= Acupuncture Research, 45(1), 8-13.

OBJETIVO: Investigar el efecto de la acupuntura manual (MA) y la electroacupuntura (EA) sobre los cambios histopatológicos y los niveles de citocinas relacionadas con el estrés oxidativo y proteínas clave de la vía del estrés del retículo endoplásmico (ERS) en ratas con colitis ulcerosa (UC), por lo que como para revelar sus mecanismos subyacentes a la mejora de la CU. 

MÉTODOS: Veintiocho ratas SD machos se dividieron aleatoriamente en grupos de control, modelo, EA y MA (n ＝ 7 ratas por grupo). El modelo UC se estableció por enema de solución de mezcla de ácido 2, 4, 6-trinitrobencenosulfónico al 5% (TNBS, 100 mg / kg). Las ratas del grupo control recibieron perfusión intra-rectal de solución salina normal. Después del modelado, el “Quchi” izquierdo (LI11) y el “Zusanli” (ST36) fueron estimulados con EA (2-4 mA, 8 Hz / 25 Hz) o MA durante 20 minutos, una vez cada dos días consecutivos durante 2 semanas. Las ratas en el grupo de control y modelo fueron anestesiadas y fijadas. Al final de los experimentos, se recogió el tejido del colon para observar cambios histopatológicos con H．E. tinción El ELISA detectó el contenido de factores relacionados con el estrés oxidativo como la superóxido dismutasa (SOD), la catalasa (CAT), el malondialdehído (MDA), el glutatión reducido (GSH) y la capacidad antioxidante total (T-AOC) y los niveles de expresión de la clave proteínas de ERS como inhibidor fosforilado del factor nuclear kappa B quinasa α (p-IκBα), p65 fosforilada (p-p65), proteína regulada por glucosa 78 (GRP78), proteína quinasa fosforilada retículo endoplásmico cinasa tipo p (PERK) y factor de iniciación de la traducción eucariota fosforilada 2α (p-eIF2α) mediante el uso de Western blot. 

RESULTADOS: Después del modelado, los tejidos del colon mostraron hinchazón severa, disposición desordenada de las células de la mucosa intestinal, hemorragia con infiltración de células inflamatorias y pérdida parcial de vellosidades del colon, que fue relativamente más leve en los grupos EA y MA. El puntaje de la lesión del colon aumentó notablemente en el grupo modelo en contraste con el grupo control (P <0.01), y obviamente se redujo en los grupos EA y MA relevantes para el grupo modelo (P <0.01). Los niveles de SOD, CAT, GSH y T-AOC disminuyeron significativamente (P <0.01), y el contenido de MDA y los niveles de expresión de las proteínas p-IκBα, p-p65 y GRP78, p-PERK y p-eIF2α todos aumentaron significativamente en el grupo modelo relevante para el grupo control (P <0.01). Después del tratamiento, la regulación a la baja inducida por el modelado de SOD, CAT y GSH en los grupos EA y MA, y T-AOC en el grupo EA, y la regulación al alza de los niveles de MDA, p-IκBα, p-p65, GRP78 , p-PERK y p-eIF2α en ambos grupos se invirtieron (P <0.01, P <0.05). 

CONCLUSIÓN: Tanto el tratamiento de EA como el de MA obviamente pueden aliviar la inflamación del colon en ratas UC mediante la inhibición del estrés oxidativo y el ERS.