Saidu, Y., Muhammad, S. A., Bilbis, L. S., & Sani, B. M. (2016). Inhibitory activity of fractions of Senna nigricans toward protein tyrosine phosphatase 1B and dipeptidyl peptidase IV. Journal of Medicinal Plants Research, 10(18), 242-247
FONDO: La proteína tirosina fosfatasa (PTP) 1B y la dipeptidil peptidasa (DPP) IV son importantes en la regulación de la baja y la secreción de insulina, respectivamente. Mientras que la PTP 1B regula la unión de la insulina a su receptor, la DPP IV hidroliza la incrementina, que es un importante regulador de la secreción de insulina postprandial.
OBJETIVO: En el estudio se evaluó el efecto inhibidor in vitro de diferentes fracciones de Senna nigricans frente a la PTP IB y la DPP IV y los resultados se compararon con los inhibidores estándar, la sumarina y el P32/98.
METODOLOGÍA: El extracto metanólico se fraccionó más adelante utilizando el aparato Soxhlet y luego la fracción más potente se eluyó a través de la columna en gel de sílice.
RESULTADOS: El resultado indicó que la fracción metanólica tenía el mayor porcentaje de inhibición, 56,43±3,98 frente al PTP 1B. La inhibición de PTP 1B por la fracción metanólica fue significativamente (P<0,05) mayor que la del inhibidor estándar, la sumarina. La inhibición de PTP 1B por la fracción de acetato de etilo (31,34±5,40%) no fue significativamente (P>0,05) diferente de la de la sumarina, mientras que la fracción de hexano tuvo una inhibición de 19,03±4,24% que fue significativamente (P<0,05) menor en comparación con la sumarina. El resultado de la inhibición de la DPP IV indicó que las fracciones metanólica, hexano y acetato de etilo no eran significativamente diferentes, pero todas las fracciones eran significativamente menos activas que el inhibidor estándar, P32/98, que registró una inhibición del 63,1±4,67% de la DPP IV.
CONCLUSIÓN: Debido a que el S. nigricans es la fuente de los inhibidores de la PTP 1B más especialmente y en cierta medida de los inhibidores de la DPP IV, la planta puede ser una fuente potencial para el descubrimiento de compuestos de plomo como inhibidores de la PTP 1B y la DPP IV para el tratamiento de la diabetes mellitus de tipo 2.