Romanovsky, A. A., Simons, C. T., Szekely, M., & Kulchitsky, V. A. (1997). The vagus nerve in the thermoregulatory response to systemic inflammation. American Journal of Physiology-Regulatory, Integrative and Comparative Physiology, 273(1), R407-R413.
Experimentalmente, la inflamación sistémica inducida por una inyección intravenosa en bolo de lipopolisacárido (LPS) puede ir acompañada de tres respuestas termorreguladoras diferentes: fiebre monofásica (la respuesta típica a dosis bajas de LPS), fiebre bifásica (dosis medias) e hipotermia (dosis altas) .
En nuestro estudio reciente [Romanovsky, AA, VA Kulchitsky, CT Simons, N. Sugimoto y M. Székely. A.m. J. Physiol. (Normativa Integral Comp. Physiol.). En prensa], la fiebre monofásica no ocurrió en ratas subdiafragmáticamente vagotomizadas. En el presente trabajo, preguntamos si la vagotomía afecta los otros dos tipos de respuesta termorreguladora.
Las ratas Wistar adultas se sometieron a vagotomización (u operación simulada) y se les implantó un catéter intravenoso. En el día 28 postvagotomía, las respuestas térmicas a la inyección intravenosa de Escherichia coli LPS (0, 1, 10, 100 o 1,000 microgramos / kg) se probaron en un ambiente neutral (30 grados C) o ligeramente frío (25 grados C). Se obtuvieron tres resultados principales. 1) En las ratas operadas con simulación, la dosis de 1 microgramo / kg de LPS causó a 30 grados C una fiebre monofásica con un aumento máximo de la temperatura del colon (Tc) de aproximadamente 0.6 grados C; esta respuesta disminuyó (sin cambios de Tc) en las ratas vagotomizadas. 2) A 30 grados C, todas las respuestas a dosis más altas de LPS (10-1,000 microgramos / kg) estaban representadas por fiebres bifásicas (cuanto mayor era la dosis, menos pronunciada era la primera y más pronunciada era la segunda fase); ninguna de estas fiebres bifásicas fue alterada en los animales vagotomizados. 3) En respuesta a la dosis de 1,000 microgramos / kg a 25 grados C, ocurrió hipotermia: la Tc cambió en -0.5 +/- 0.1 grados C (nadir); esta hipotermia fue exagerada (-1.1 +/- 0.1 grados C) en las ratas vagotomizadas.
Se concluye que la aferencia vagal puede ser importante en la mediación de la respuesta a pequeñas cantidades de LPS circulante, mientras que la respuesta a grandes cantidades se produce principalmente (si no exclusivamente) por mecanismos no vagales. Esta diferencia puede explicarse por los mecanismos dependientes de la dosis del procesamiento de pirógenos exógenos. Los animales vagotomizados también parecen ser más sensibles a la acción hipotermia de LPS en un ambiente fresco; Los mecanismos de este fenómeno siguen siendo especulativos. mientras que la respuesta a grandes cantidades se produce principalmente (si no exclusivamente) por mecanismos no vagales.