Shon, W. K., Cho, C. H., Ramachandran, S., Song, D. K., Shin, S. J., Kwon, S. H., & Cha, S. D. (2008). Induction of apoptosis by Hibiscus protocatechuic acid in human uterine leiomyoma cells. Korean Journal of Gynecologic Oncology, 19(1), 48-56.

OBJETIVO: El ácido protocatéquico del Hibisco (PCA) es un polifenol antioxidante derivado de los alimentos que se utiliza como aditivo alimentario y una medicina herbal tradicional. En este estudio, la PCA debía determinar su efecto sobre la proliferación celular y la progresión del ciclo celular en células de leiomioma uterino humano de cultivo primario.

MÉTODOS: El efecto de la PCA sobre la proliferación celular y la progresión del ciclo celular se examinó en las células de leiomioma uterino humano de cultivo primario. Se llevó a cabo un ensayo de reducción de MTT para determinar la viabilidad de las células de leiomioma uterino. El análisis del ciclo celular para las células de leiomioma tratadas con ácido protocatúcico de Hibiscus se realizó mediante análisis FACS. Se realizó un ensayo de fragmentación de ADN para determinar la tasa de fragmentación por PCA en células de leiomioma. El análisis de transferencia Western se realizó usando anticuerpos anti pRB, anti-p21 cip1 / waf1 , anti-p53, anti-p27 kip1 , anti-cyclinE, anti CDK2 para detectar la presencia y expresión de estas proteínas en células de mioma tratadas con PCA.

RESULTADOS: La PCA indujo la inhibición del crecimiento de una manera dependiente de la dosis, el tratamiento con 5 mmol / L de PCA bloqueó el 80% del crecimiento celular. Los resultados de FACS mostraron que se incrementó el porcentaje de células en sub G1. Se realizó un ensayo de fragmentación de ADN mediante ELISA para encontrar la tasa de apoptosis. La apoptosis tuvo lugar pero de una manera dependiente de la dosis. A partir del análisis de transferencia Western, reveló que PCA inducía la expresión de p21 cip1 / waf1 y p27 kip1 cada vez más y no estaba mediada por p53. Se activó la ruta de la caspasa-7 y se produjo la desfosforilación de pRB.

CONCLUSIÓN: En conclusión, PCA, un polifenol antioxidante, inhibió la proliferación celular e indujo la detención del ciclo celular en la fase sub G1 al aumentar la producción de p21 cip1 / waf1 y p27 kip1 . Estos resultados indican que la PCA será un agente prometedor para su uso en agentes quimiopreventivos o terapéuticos contra el leiomioma uterino humano.