Kandhare, A. D., Ghosh, P., Ghule, A. E., Zambare, G. N., & Bodhankar, S. L. (2013). Protective effect of Phyllanthus amarus by modulation of endogenous biomarkers and DNA damage in acetic acid induced ulcerative colitis: role of phyllanthin and hypophyllanthin. Apollo Medicine, 10(1), 87-97.
OBJETIVO: evaluar el efecto protector de la fillantina y el hipofillantina del extracto acuoso estandarizado de Phyllanthus amarus en colitis inducida por ácido acético. Modelo de enfermedad inflamatoria del intestino en ratas Wistar.
MÉTODOS: Las ratas se volvieron colíticas con una instilación colónica de 2 ml (4%) de solución de ácido acético. Las ratas se pretrataron por vía oral durante 7 días antes de la inducción de colitis con P. amarus (50, 100 y 200 mg / kg) o vehículo (1 ml de agua destilada). La inflamación colónica se evaluó mediante el índice de actividad de la enfermedad, el daño morfológico general, la lesión histológica y diferentes marcadores bioquímicos de la inflamación colónica, como la superóxido dismutasa (SOD), el glutatión reducido (GSH), el malondialdehído (MDA), la mieloperoxidasa (MPO), el óxido nítrico (NO) ) y el factor de necrosis tumoral α (TNF-α) se realizaron en los contenidos colónicos de ratas colíticas. Daño en el ADN, también se evaluó un marcador de apoptosis en el contenido del colon.
RESULTADOS: Los resultados muestran que P. amarus (100 y 200 mg / kg) ejercieron un efecto antiinflamatorio, antioxidante y antiapoptótico preventivo en este modelo de colitis de rata, como lo demuestra un aumento significativo en el contenido de SOD y GSH, así como la reducción de la actividad de la MPO, por una disminución de la MDA y una reducción en la producción de NO y TNF-α que no está regulada como consecuencia del estado inflamatorio. También disminuyó significativamente la extensión de la fragmentación del ADN.
CONCLUSIÓN: En conclusión, se sugiere enfáticamente que los potentes efectos antiinflamatorios y antiapoptóticos de P. amarus en ratas con colitis inducida por ácido acético estén mediados a través de la inhibición de la infiltración de neutrófilos.