RELEVANCIA ETNOFARMACOLÓGICA: Valeriana officinalis L. (valeriana) extracto de raíz se ha utilizado como una medicina herbal antiepiléptica en Irán. 

OBJETIVO: En el presente estudio, se evaluó el efecto de los extractos de valeriana en un modelo experimental de epilepsia del lóbulo temporal (TLE). Además, se evaluó la participación del sistema de adenosina en las acciones del extracto acuoso de valeriana. 

DISEÑO Y MÉTODO: Se implantaron estereotaxicamente electrodos bipolares de estimulación y registro monopolar en la amígdala basolateral derecha de ratas Sprague-Dawley macho. Después del encendido, el efecto de los extractos acuosos (200, 500 y 800 mg / kg; intraperitoneal) y éter de petróleo (PE; 50 y 100 mg / kg; intraperitoneal) de valeriana y CPT (antagonista selectivo del receptor A (1); 10 y 20 microM; intracerebroventricular) en la duración posterior al alta (ADD), se midió la duración de la incautación en etapa 5 (S5D) y la latencia al inicio de los clones de extremidades de extremidades bilaterales (S4L). También se determinó el efecto de CPT (10 microM) en la respuesta del extracto acuoso de valeriana (500 mg / kg). 

RESULTADOS: Los resultados mostraron que el extracto acuoso de valeriana tenía efecto anticonvulsivo. Sin embargo, el extracto de PE y CPT (20 microM) tuvieron efecto proconvulsivo. La administración de CPT (10 microM) antes de la administración de extracto acuoso disminuyó el efecto anticonvulsivo de la valeriana. Los resultados mostraron un efecto anticonvulsivo significativo para el extracto de valeriana acuoso pero no de PE. Además, la CPT como antagonista selectivo del receptor de adenosina A (1) disminuyó el efecto anticonvulsivo del extracto acuoso de valeriana. 

CONCLUSIÓN: Por lo tanto, llegamos a la conclusión de que parte del efecto anticonvulsivo de la valeriana probablemente esté mediado a través de la activación del sistema de adenosina.