Chae, H. S., Xu, R., Won, J. Y., Chin, Y. W., & Yim, H. (2019). Molecular Targets of Genistein and Its Related Flavonoids to Exert Anticancer Effects. International journal of molecular sciences, 20(10), 2420.

Una mayor conciencia de la salud entre el público ha puesto de relieve los beneficios para la salud de los suplementos dietéticos, incluidos los flavonoides. Como los flavonoides se dirigen a varios factores críticos para ejercer una variedad de efectos biológicos, se han realizado estudios para identificar sus efectos específicos de la meta. 

Aquí, discutimos las estructuras básicas de los flavonoides y sus actividades anticancerígenas en relación con las dianas biológicas específicas sobre las que actúan estos flavonoides. Los flavonoides se dirigen a varias vías de señalización involucradas en la apoptosis, la detención del ciclo celular, la proteína quinasa activada por mitógeno (MAPK), la fosfoinositida 3-quinasa (PI3K) / AKT quinasa y la metástasis. 

Polo-like kinase 1 (PLK1) ha sido reconocido como un valioso objetivo en el tratamiento del cáncer debido a la implicación pronóstica de PLK1 en pacientes con cáncer y su relevancia clínica entre la sobreexpresión de PLK1 y las tasas de supervivencia reducidas de varios pacientes con carcinoma. 

Estudios recientes sugieren que varios flavonoides, incluida la genisteína, inhiben directamente la actividad inhibitoria de PLK1. Más tarde, nos centramos en los efectos anticancerígenos de la genisteína a través de la inhibición de PLK1.