Amirghofran, Z., Ahmadi, H., Karimi, M. H., Kalantar, F., Gholijani, N., & Malek-Hosseini, Z. (2016). In vitro inhibitory effects of thymol and carvacrol on dendritic cell activation and function. Pharmaceutical biology, 54(7), 1125-1132.

CONTEXTO: el tomillo se ha utilizado en la medicina tradicional con fines medicinales desde la antigüedad.

OBJETIVO: El objetivo de este estudio fue investigar los efectos del timol y el carvacrol como dos componentes principales del tomillo en la maduración de las células dendríticas (CD) y la activación de las células T.

MATERIALES Y MÉTODOS: las DC esplénicas se trataron con concentraciones no citotóxicas de los componentes y luego se analizaron para determinar la expresión de MHC II, CD86 y CD40 mediante citometría de flujo. Se investigaron los efectos de los compuestos sobre las respuestas mitogénicas, así como las respuestas de células T alogénicas en cultivo de linfocitos mixtos (MLR) y la liberación de citocinas.

RESULTADOS: a 0.1 µg / ml, se observó una intensidad fluorescente media reducida (MFI) de CD86 para timol (80.3 ± 0.2% del control no tratado) y CD40 para carvacrol (79.5 ± 0.14%) ( p  <0.001). Disminución de la proliferación de células T mitogénicas por timol [índice de proliferación (PI) de 0.93 ± 0.11 a 1 µg / ml a 0.42 ± 0.16 a 100 µg / ml ( p  <0.01)] y carvacrol [PI de 1.08 ± 0.3 a 1 µg / ml a 0.28 ± 0.1 a 100 µg / ml ( p  <0.001)]. Diez microgramos / ml de timol (PI, 0.85 ± 0.04) y carvacrol (PI, 0.89 ± 0.03) inhibieron la respuesta alogénica de las células T ( p  <0.05). Disminución del nivel de IFN-γ en el sobrenadante de MLR de 1441 ± 27.7 pg / ml en células no tratadas a 944 ± 32.1 a 10 µg / ml de timol y de carvacrol (886 ± 31.7 pg / ml) ( p <0.01) fue encontrado. Los niveles de IL-4 disminuyeron en presencia de ambos compuestos ( p  <0.01).

CONCLUSIÓN: estos datos mostraron los efectos supresores del timol y el carvacrol en la maduración y función de las DC, así como las respuestas de las células T.