Santos, K. F., Gutierres, J. M., Pillat, M. M., Rissi, V. B., dos Santos Araújo, M. D. C., Bertol, G., … & Morsch, V. M. (2016). Uncaria tomentosa extract alters the catabolism of adenine nucleotides and expression of ecto-5′-nucleotidase/CD73 and P2X7 and A1 receptors in the MDA-MB-231 cell line. Journal of ethnopharmacology, 194, 108-116.

RELEVANCIA ETNOFARMACOLÓGICA: Uncaria tomentosa (Willd.) DC. (Rubiaceae) (Ut), también conocida como uña de gato, es una liana leñosa ampliamente extendida en la selva amazónica de América Central y del Sur, que contiene muchos componentes químicos como los alcaloides oxindol, que son responsables de diversas actividades biológicas. Desde la antigüedad, los pueblos indígenas del Perú lo han utilizado como infusión de corteza para el tratamiento de una amplia gama de problemas de salud, úlceras gástricas, artritis y reumatismo. Recientemente, Ut se distribuye en todo el mundo y se utiliza como un remedio herbal inmunomodulador y antiinflamatorio. Además, U. tomentosa también tiene actividad antitumural. Sin embargo, se sabe poco sobre la acción de U. tomentosa sobre los mecanismos del sistema purinérgico, que está involucrado en la progresión del tumor.

OBJETIVO DEL ESTUDIO: Teniendo en cuenta las propiedades farmacológicas de U. tomentosa , buscamos evaluar el extracto hidroalcohólico U tomentosa es capaz de influir en el sistema purinérgico en las células de cáncer de mama, MDA-MB-231. A través de la actividad y expresión de ectonucleotidasas (NTPDase – CD39; Ecto-5′-nucleotidase – CD73) y repceptores purinérgicos (P2X7 y A1).

MATERIALES Y MÉTODOS: μg / ml. (Ut250; Ut500). Se investigó el efecto de estas concentraciones en la actividad y expresión de ectonucleotidasas, así como en la densidad de receptores purinérgicos en células de cáncer de mama MDA-MB-231. Las células fueron tratadas con el extracto hidroalcohólico de Uncaria tomentosa y / o doxorrubicina (Doxo 1 μM; Ut250 + Doxo; Ut500 + Doxo) durante 24 h.

RESULTADOS: Aunque los resultados no fueron significativos para la hidrólisis del ATP, presentaron un aumento en la hidrólisis de ADP en el grupo Ut500 + Doxo en comparación con el grupo control. Además, la actividad de 5′-nucleotidasa se inhibió en todos los grupos en comparación con el grupo de células no tratadas. La inhibición de la enzima fue más evidente en grupos con U. tomentosa per se. La expresión de CD39 se incrementó en los grupos Ut250 y Ut250 + Doxo en comparación con el grupo control. No se encontraron cambios en la expresión de CD73. Además, se detectó una reducción en la densidad del receptor P2X7 en todos los grupos tratados. Por otro lado, la densidad del receptor A1 aumentó en todos los grupos en comparación con el grupo control, con la excepción del grupo Ut500 + Doxo.

CONCLUSIÓN: Por lo tanto, concluimos que el extracto hidroalcohólico de U. tomentosa puede ser responsable de la reducción de los niveles de adenosina en el medio extracelular, lo que acelera la progresión del tumor. Curiosamente, la desregulación de los receptores A1 y P2X7 en las células MDA-MB-231 exacerba la proliferación de estas células y el tratamiento con U. tomentosa puede estimular la actividad antitumoral del receptor de adenosina A1 y controlar los efectos de P2X7. Nuestro estudio demuestra la participación significativa de la vía purinérgica en la regulación de la progresión de MDA-MB-231; Además, el tratamiento con U. tomentosa solo o combinado con quimioterapia puede favorecer la acción de la doxorrubicina.