Chen, C. C., Sureshbabul, M., Chen, H. W., Lin, Y. S., Lee, J. Y., Hong, Q. S., … & Yu, S. L. (2013). Curcumin suppresses metastasis via Sp-1, FAK inhibition, and E-cadherin upregulation in colorectal cancer. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2013.
El cáncer colorrectal (CCR) es un grave problema de salud pública que se debe a cambios en la dieta y a diversos factores de estrés ambiental en el mundo. La curcumina es una medicina tradicional utilizada para el tratamiento de una amplia variedad de tumores. Sin embargo, el mecanismo antimetastasis de la curcumina en CCR aún no se ha investigado por completo.
Aquí, exploramos los mecanismos moleculares subyacentes de la curcumina en la metástasis de las células CRC in vitro e in vivo.
La curcumina inhibe significativamente la migración celular, la invasión y la formación de colonias in vitro y reduce el crecimiento tumoral y la metástasis hepática in vivo. Descubrimos que la curcumina suprime la actividad transcripcional de Sp-1 y los genes regulados por Sp-1, incluidos ADEM10, calmodulina, EPHB2, HDAC4 y SEPP1 en células CRC. La curcumina inhibe la fosforilación de la quinasa de adhesión focal (FAK) y mejora las expresiones de varios componentes de la matriz extracelular que juegan un papel crítico en la invasión y la metástasis. La curcumina reduce la expresión de CD24 de una manera dependiente de la dosis en células CRC. Además, la expresión de E-cadherina está regulada por la curcumina y sirve como inhibidor de EMT.
Estos resultados sugieren que la curcumina ejecuta su función antimetastasis a través de la regulación negativa de Sp-1, FAK y CD24 y promoviendo la expresión de E-cadherina en células CRC.