Yu, J. H., Jin, M., Choi, Y., Jeong, N. H., Park, J. S., Shin, T. Y., & Kim, S. H. (2017). Suppressive effect of an aqueous extract of Diospyros kaki calyx on dust mite extract/2, 4-dinitrochlorobenzene-induced atopic dermatitis-like skin lesions. International journal of molecular medicine, 40(2), 505-511.
CONTEXTO: La dermatitis atópica (DA) es una enfermedad cutánea inflamatoria crónica común que afecta al 10-20% de las personas en todo el mundo. Por lo tanto, el descubrimiento de medicamentos para tratar la DA es un tema atractivo e importante para la salud humana. Diospyros kaki y Diospyros kaki (D. kaki) folium ejercen efectos beneficiosos sobre la inflamación alérgica. Sin embargo, el efecto del cáliz de D. kaki sobre DA sigue siendo difícil de alcanzar.
OBJETIVO: El presente estudio evaluó los efectos de un extracto acuoso de cáliz de D. kaki (AEDKC) sobre lesiones cutáneas similares a DA mediante modelos de ratón y queratinocitos.
MÉTODO: Utilizamos un modelo de DA de ratón por la exposición repetida de la piel del extracto de ácaros del polvo doméstico [extracto de Dermatophagoides farinae (DFE)] y 2,4-dinitroclorobenceno (DNCB) a los oídos. Además, para determinar el mecanismo subyacente de su funcionamiento, se utilizaron el factor de necrosis tumoral α (TNF-α) y los queratinocitos activados con interferón-γ (IFN-γ) (HaCaT).
RESULTADOS: La administración oral de AEDKC disminuyó las lesiones cutáneas similares a DA, como lo demuestra la reducción del grosor del oído, la inmunoglobulina E (IgE) sérica, la IgE específica de DFE, IgG2a, el nivel de histamina y la infiltración celular inflamatoria. AEDKC inhibió la expresión de citocinas proinflamatorias y una quimiocina mediante regulación negativa del factor nuclear -B y transductor de señal y activador de la transcripción 1 en células HaCaT. Al examinar los factores relacionados con DA in vivo e in vitro, se confirmó que AEDKC disminuyó las lesiones cutáneas similares a DA.
CONCLUSIÓN: Tomados en conjunto, los resultados sugieren que AEDKC es un posible candidato a fármaco para el tratamiento de la DA. inmunoglobulina E (IgE) sérica, IgE específica de DFE, IgG2a, nivel de histamina e infiltración celular inflamatoria.