Taniguchi, Y., Kohno, K., Inoue, S. I., Koya-Miyata, S., Okamoto, I., Arai, N., … & Kurimoto, M. (2003). Oral administration of royal jelly inhibits the development of atopic dermatitis-like skin lesions in NC/Nga mice. International immunopharmacology, 3(9), 1313-1324.

Hemos demostrado previamente que, además de IL-4, IL-5 e IL-10, la administración de jalea real (RJ) inhibe la producción de interferón-γ (IFN-γ) específico de antígeno por las células del bazo de ratones inmunizados con ovoalbúmina (OVA) / Alum.

Dado que se ha demostrado que las citocinas Th1 y Th2 juegan un papel patogénico en la generación de dermatitis atópica (EA), hemos examinado si RJ suprime el desarrollo de lesiones cutáneas similares a DA en ratones NC / Nga inducidas por la aplicación repetida de cloruro de picrilo. (PiCl) en condiciones específicas libres de patógenos (SPF).

La administracion oral de RJ a los ratones NC / Nga tratados con PiCl inhibió el desarrollo de lesiones cutáneas similares a DA en estos ratones, como lo demuestra la disminución significativa en los puntajes de severidad total de la piel y la disminución de la hipertrofia , hiperqueratosis e infiltración de la epidermis y el corio por células inflamatorias.

La producción de IFN-γ por células de bazo de ratones NC / Nga tratados con PiCl en respuesta a TNP-KLH fue inhibida parcial pero significativamente por la administración oral de RJ, mientras que la producción de IFN-γ por células de bazo estimuladas por Con A no se vio afectada.

Dado que el NOinducible por óxido nítrico (NO) sintasa (iNOS) ha sido sugerido como un importante mediador inmunorregulador en la inflamación en enfermedades autoinmunes, también hemos examinado la expresión de iNOS en las lesiones cutáneas dorsales de ratones NC / Nga tratados con PiCl.

Curiosamente, la expresión de iNOS aumentó significativamente en las lesiones cutáneas de los ratones administrados con RJ en comparación con los de los ratones administrados con PBS de control.

Por lo tanto, nuestros resultados sugieren que RJ suprime el desarrollo de lesiones cutáneas similares a DA en ratones NC / Nga tratados con PiCl, posiblemente mediante una combinación de producción de IFN-γ específica de TNP que regula negativamente y expresión de iNOS de regulación superior.