Choudhary, M. I., Adhikari, A., Rasheed, S., Marasini, B. P., Hussain, N., & Kaleem, W. A. (2011). Cyclopeptide alkaloids of Ziziphus oxyphylla Edgw as novel inhibitors of α-glucosidase enzyme and protein glycation. Phytochemistry letters, 4(4), 404-406.

Tres alcaloides ciclopeptídicos, nummularina-R ( 1 ), nummularina-C ( 2 ) y hemsina-A ( 3 ), aislados de la planta antidiabética localmente utilizada Ziziphus oxyphylla Edgw (Rhamnaceae), mostraron una potente inhibición de la α-glucosidasa y un moderado anti de glicación pero sin inhibición de la α-quimotripsina. 

Este es el primer informe de las actividades antidiabéticas de los alcaloides ciclopeptídicos. Todos los compuestos 1-3 exhibieron inhibición para la enzima α-glucosidasa que tiene IC 50 = 212.1 ± 1.6 μM, 215.1 ± 1.2 μM y 394.0 ± 2.4 μM respectivamente, que son más potentes que el estándar, 1-desoxinojirimicina (IC 50 = 441.0 ± 0.1 μM). También se encontró que los compuestos 1 (IC 50 = 720.2 ± 10.9 μM) y 3 (IC 50 = 277.7 ± 7.6 μM) tenían una actividad antiglicación moderada. Todos los compuestos no eran tóxicos para la línea celular PC-3. 

Estos compuestos parecen tener potencial para controlar la hiperglucemia posprandial y las complicaciones asociadas con la diabetes debido a la glicación de proteínas.