Allen, J. I., Perri, R. T., McClain, C. J., & Kay, N. E. (1983). Alterations in human natural killer cell activity and monocyte cytotoxicity induced by zinc deficiency. Translational Research, 102(4), 577-589.
La deficiencia de zinc altera la función de linfocitos y monocitos en el hombre y los animales. Se encontró que un paciente con deficiencia aislada de zinc tenía linfopenia (420 linfocitos / μl), respuesta deprimida de mitógenos de células T (48% del control normal), mayor número de células supresoras T circulantes (células reactivas OKT8) y disminución de T- circulante. células auxiliares (células reactivas OKT4). La actividad de las células asesinas naturales (NK) del paciente fue de 1 unidad lítica / 10 6células (normal de 10 a 40), y la citotoxicidad de monocitos (MC) fue cuatro veces mayor que la de los controles normales.
La reposición de zinc in vivo mejoró el recuento de linfocitos periféricos, corrigió la relación anormal de OKT8 a OKT4, normalizó la respuesta de las células T al mitógeno, mejoró la función NK y redujo la MC para controlar los valores. Se usó un quelante de cationes divalentes, 1,10-ortofenantrolina (OP), para simular la deficiencia de zinc in vitro. Las células T expuestas a OP no responden al mitógeno a menos que se agregue zinc. La función NK de los linfocitos de donantes normales expuestos a OP se deprimió de una manera dependiente del tiempo y la dosis. La actividad NK de los linfocitos de sangre periférica (PBL) de 12 donantes normales expuestos a OP 50 μM durante 16 h fue de 10,3 ± 7 unidades líticas / 10 6células (media ± SEM) frente a 32,6 ± 14 para células incubadas en medio solo. Cuando se expusieron los monocitos durante 16 h a 50 μM OP, sin embargo, MC aumentó significativamente a un rango de dos a cinco veces mayor que el control. Las alteraciones inducidas por OP de la función de linfocitos y monocitos se revirtieron mediante la adición de 50 μM de zinc pero no calcio o magnesio.
Dado que se cree que la actividad NK y la MC son importantes en la inmunidad del tumor del huésped, las alteraciones en el metabolismo del zinc pueden tener implicaciones importantes para los mecanismos de vigilancia inmunitaria del tumor humano.