Mazumdar, M., Giri, S., & Giri, A. (2011). Role of quercetin on mitomycin C induced genotoxicity: analysis of micronucleus and chromosome aberrations in vivo. Mutation Research/Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis, 721(2), 147-152.

La quercetina, un grupo de flavonol de flavonoides vegetales, ha generado un gran interés debido a sus propiedades antioxidantes, antiproliferativas, quimioprotectoras, antiinflamatorias y moduladoras de la expresión génica. Sin embargo, la química prooxidante de la quercetina es importante ya que está relacionada con la generación de metabolitos mutagénicos de tipo quinona. 

En el presente estudio, 25 mg / kg, 50 mg / kg y 100 mg / kg de quercetina administrada por vía intraperitoneal (ip) indujeron 2,31 ± 0,27%, 4,72 ± 0,58% y 6,38 ± 0,68% (valor de control = 0,67 ± 0,30% ) respectivamente, de células con micronúcleos (MN) en eritrocitos policromáticos en células de médula ósea y 10.93 ± 0.98%, 10.00 ± 0.89% y 14.27 ± 3.94% (control 2.61 ± 0.48) de células con aberraciones cromosómicas (CA) después de 24 h tratos. También se observaron frecuencias más altas de MN y CA después de 48 h de los tratamientos. 

Para verificar el efecto de la ruta de tratamiento sobre el daño inducido por quercetina, se administraron 100 mg / kg de peso corporal por vía oral que disminuyó la frecuencia de MN (P <0.001) y CA (P <0.05) en comparación con la ruta ip para misma dosis 

La quercetina también indujo una mayor frecuencia de metafases con cromosomas pegajosos y mitosis C. El pretratamiento con quercetina redujo significativamente la frecuencia de MN inducida por mitomicina C (MMC) y CA, pero no se pudo observar una correlación clara entre la dosis y el efecto. Se requieren más estudios para dilucidar la posible interacción de la quercetina con el ADN, así como con otros agentes que dañan el ADN, como MMC in vivo. La acción protectora de la quercetina no aumentó cuando se administró por vía oral. 

Nuestros hallazgos sugieren que la quercetina puede provocar inestabilidad genómica en el rango de dosis probado y una reducción significativa en la genotoxicidad inducida por MMC en la dosis más alta probada. Estos efectos de la quercetina deben tenerse en cuenta al evaluar el posible uso de la quercetina como agente terapéutico.