Li, W., Zhou, P., Zhang, Y., & He, L. (2011). Houttuynia cordata, a novel and selective COX-2 inhibitor with anti-inflammatory activity. Journal of ethnopharmacology, 133(2), 922-927.
RELEVANCIA ETNOFARMACOLÓGICA: Houttuynia cordata Thunb. (Saururaceae; HC) se ha utilizado durante mucho tiempo en la medicina oriental tradicional para el tratamiento de enfermedades inflamatorias. La investigación moderna ha implicado a la ciclooxigenasa-2 inducible (COX-2) como un regulador clave del proceso inflamatorio.
OBJETIVO DEL ESTUDIO: En el presente estudio, nuestro objetivo fue investigar el efecto de HC en COX-2. Examinamos los efectos de HC sobre la producción de prostaglandina (PG) E (2) inducida por lipopolisacárido (LPS), un indicador indirecto de la actividad de COX-2 y la expresión de genes y proteínas de COX-2 en macrófagos peritoneales de ratón.
MATERIALES Y MÉTODOS: Los macrófagos peritoneales de ratón inducidos por LPS se emplearon como un sistema modelo in vitro. La producción de PGE inducida por LPS (2) se evaluó mediante un ensayo de inmunosorción enzimática y la expresión de la proteína COX-2 se evaluó mediante un ensayo de transferencia Western.
RESULTADOS: Los resultados mostraron que HC fue capaz de inhibir la liberación de PGE inducida por LPS (2) de los macrófagos peritoneales de ratón (valor IC50: 44.8 μg / mL). Además, la actividad inhibitoria del aceite esencial de HC provocó una inhibición dependiente de la dosis de la actividad de la enzima COX-2 (valor IC50: 30,9 μg / ml). También se descubrió que el HC causaba reducción en la expresión de proteína y ARNm de COX-2 inducida por LPS, pero no afectaba la expresión de COX-1. El fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) y el inhibidor específico de la COX-2 NS398 funcionaron de manera similar en los macrófagos peritoneales de ratón inducidos por LPS.
CONCLUSIÓN: Tomados en conjunto, nuestros datos sugieren que HC media la inhibición de la actividad de la enzima COX-2 y puede afectar la expresión relacionada de genes y proteínas. HC funciona mediante un mecanismo de acción similar al de los AINE. Estos resultados agregan un aspecto novedoso al perfil biológico de HC.