El-Desouky, M. A., Fahmi, A. A., Abdelkader, I. Y., & Nasraldin, K. M. (2020). Anticancer effect of Amygdalin (vitamin B17) on hepatocellular carcinoma cell line (HepG2) in the presence and absence of Zinc. Anti-cancer Agents in Medicinal Chemistry.

ANTECEDENTES: La amigdalina (vitamina B-17) es una vitamina natural que se encuentra en las semillas de los frutos de la familia Prunus Rosácea, incluyendo albaricoque, almendra amarga, cereza y durazno.

OBJETIVO: El propósito de este estudio fue examinar el efecto de la amígdala con y sin zinc en la línea celular de carcinoma hepatocelular (HepG2).

MÉTODOS: Se usó el ensayo MTT para evaluar la citotoxicidad de amigdalina sin zinc, amigdalina + 20 µmol de zinc y amigdalina + 800 µmol de zinc en las líneas celulares HepG2. El ensayo de distribución del ciclo celular se determinó por citometría de flujo. La apoptosis se confirmó mediante el ensayo de tinción con anexina V-FITC / PI. Además, la vía de la apoptosis se determinó por el porcentaje de cambio en los niveles medios de P53, Bcl2, Bax, citocromo c y caspasa-3.

RESULTADOS: Amigdalina sin zinc mostró una fuerte actividad anti-HepG2. Además, El tratamiento de las líneas celulares HepG2 con amigdalina + 20 µmol de zinc y amigdalina + 800 µmol de zinc mostró un efecto apoptótico altamente significativo que el efecto de la amigdalina sin zinc. El tratamiento con amigdalina indujo la detención del ciclo celular en G2 / M y aumentó los niveles de P53, Bax, citocromo c y caspasa-3 significativamente, mientras que disminuyó el nivel de Bcl2 antiapoptótico.

CONCLUSIÓN: Amigdalina es un agente anticancerígeno natural que se puede utilizar para el tratamiento del carcinoma hepatocelular. Promueve la apoptosis a través de la vía intrínseca de muerte celular (la vía iniciada por las mitocondrias) y la detención del ciclo celular en G / M. La potencia de la amígdala en el tratamiento con HepG2 aumentó significativamente mediante la adición de zinc.