Área de conocimiento: Tecnología Naturopática o Naturopatía Aplicada: Módulo: Naturopatía Fitocomplementaria – HERBOLOGIA: “Efectos de Passiflora incarnata L. en los receptores acoplados a proteínas G del hipocampo de rata (GPCR)”

Weiss, G., Appel, K., Rose, T., & Kammler, T. (2010). Effects of Passiflora incarnata L. on rat hippocampal G protein-coupled receptors (GPCRs). Planta Medica, 76(12), P606.

CONTEXTO: Passiflora tiene efectos potenciales para el tratamiento de algunas enfermedades como ansiedad, insomnio, trastorno por déficit de atención con hiperactividad, cáncer y puede ser útil en el tratamiento de adicciones a sustancias. Sin embargo, se han realizado muy pocos estudios farmacológicos sobre la actividad de P. incarnata. La mayoría de estas investigaciones se han llevado a cabo con diferentes especies de Passiflora , como P. edulis , P. alata o P. coerulea.y con caracterización fitoquímica insuficiente de los extractos.

OBJETIVO / MÉTODO: El objetivo del presente estudio fue buscar posibles nuevos objetivos del extracto contenido como ingrediente activo en el medicamento a base de hierbas Pascoflair® 425mg en GPCR de hipocampo de rata.

RESULTADOS: Los siguientes agonistas evocaron un aumento de [35S] -GTP? Señal S y, por lo tanto, se puede concluir que los receptores respectivos están presentes en la preparación de la membrana (entre paréntesis): acetilcolina (muscarínico M2 o M4), DAGO (µ-opioide), ADP (P2Y12 o P2Y13), HU-210 (cannabinoide CB1 & gt; CB2), CCPA (adenosina A1), serotonina (todos los subtipos de serotonina 5-HT1) y glutamato (receptores metabotrópicos de glutamato, mGlu2,3,4,6,7,8). ¿Un efecto antagonista de Passiflora en Hu-210 y CCPA-evocado [35S] -GTP? Se observó unión de S. Ninguna otra acción agonista / antagonista de Passiflora podría ser detectado

CONCLUSIÓN: Por lo tanto, nuestros hallazgos sugieren que el extracto de Passiflora es un antagonista de la adenosina A1 y los receptores cannabinoides. Esto sería consistente con los efectos observados de Passiflora , porque los antagonistas del receptor de adenosina A1 muestran actividad ansiolítica y el antagonista del receptor de cannabinoides tiene efectos terapéuticos para el tratamiento de la dependencia de sustancias.