Arora, N., Bansal, M. P., & Koul, A. (2011). Azadirachta indica Exerts Chemopreventive Action Against Murine Skin Cancer: Studies on Histopathological, Ultrastructural Changes and Modulation of NF-κB, AP-1, and STAT1. Oncology Research Featuring Preclinical and Clinical Cancer Therapeutics, 19(5), 179-191.
OBJETIVO: El presente estudio informa los cambios histopatológicos y ultraestructurales y la modulación de NF-κB, AP-1 y STAT 1 durante la carcinogénesis de la piel en ratones LACA y su intervención con Azadirachta indica .
MÉTODO: Los tumores de piel fueron inducidos por la aplicación tópica de 7,12-dimetilbenz (a) antraceno (DMBA) (500 nmol / 100 μl durante 2 semanas) seguido de 12- O -tetradecanoylphorbol-13-acetato (TPA) (1.7 nmol / 100 μl de acetona, dos veces por semana) como promotor. Los ratones LACA machos se dividieron en cuatro grupos: control, DMBA / TPA, acuoso Azadirachta indicaextracto de hoja (AAILE) y AAILE + DMBA / TPA. AAILE se administró por vía oral a un nivel de dosis de 300 mg / kg de peso corporal tres veces por semana durante 20 semanas.
RESULTADOS: La aplicación tópica de DMBA / TPA en la piel dio como resultado carcinomas de células escamosas bien desarrollados caracterizados por hiperproliferación, hiperqueratosis y corrugación de la epidermis. Se observaron cambios degenerativos en los tumores de animales tratados con AAILE + DMBA / TPA. La microscopía electrónica de barrido reveló alteraciones en la superficie y ciertas estructuras redondeadas en los tumores de piel de los animales tratados con DMBA / TPA. También se observaron cambios topográficos en los tumores de animales tratados con AAILE + DMBA / TPA, que se parecían a regiones de degeneración. Los tumores obtenidos en el grupo DMBA / TPA se asociaron con una expresión mejorada de NF-κB y AP-1 en comparación con los homólogos de control.El tratamiento con A. indica estuvo acompañado por una sobreexpresión de STAT 1 y AP-1 y una disminución en la expresión de NF-κB.
CONCLUSIÓN: Los resultados del presente estudio proporcionan una base para el potencial quimiopreventivo de A. indica contra la carcinogénesis de la piel murina.