Park, H. J., su Han, E., & Park, D. K. (2010). The ethyl acetate extract of PGP (Phellinus linteus grown on Panax ginseng) suppresses B16F10 melanoma cell proliferation through inducing cellular differentiation and apoptosis. Journal of ethnopharmacology, 132(1), 115-121.
RELEVANCIA ETNOFARMACOLÓGICA: Phellinus linteus y Panax ginseng se han utilizado ampliamente como medicinas herbales tradicionales para tratar diversas enfermedades, incluido el cáncer en el este de Asia.
OBJETIVO DEL ESTUDIO: El presente estudio buscó investigar el posible mecanismo en el efecto antiproliferativo de Phellinus linteus que se cultivó en Panax ginseng (PGP) en células de melanoma B16F10.
MATERIALES T MÉTODOS: El efecto antiproliferativo de PGP sobre B16F10 se evaluó mediante ensayos CCK-8. Las células apoptóticas se detectaron mediante análisis de citometría de flujo. Las proteínas implicadas en la apoptosis y la diferenciación celular se evaluaron mediante análisis de inmunotransferencia. Los contenidos de ginsenósidos de PG o PGP se analizaron usando HPLC.
RESULTADOS: La fracción de acetato de etilo (EtOAc) de PGP exhibió la actividad antiproliferativa más fuerte entre las fracciones de PGP (butanol o agua) en las células B16F10. El extracto de PGP EtOAc mostró un efecto inhibidor más fuerte que el extracto de Panax ginseng (PG) o Phellinus linteus (PL) EtOAc en la proliferación de células de melanoma B16F10. El extracto de PGP EtOAc indujo las estructuras de tipo dendrita y la producción de melanina en las células B16F10. El extracto de PGP EtOAc aumentó una población de células sub-G1 mediante la inducción de p53 / p21 y activó la expresión de la proteína caspasa-8 en las células B16F10. En particular, el extracto de PGP EtOAc contenía ginsenósidos Rd, Rg3, Rb2, Rg1 y Rb1 más que el extracto de PG EtOAc. Rd y Rg3 inhibieron significativamente la proliferación celular B16F10.
CONCLUSIÓN: Nuestros datos sugieren que el extracto de PGP EtOAc inhibe la proliferación celular B16F10 induciendo apoptosis y diferenciación celular.