Dreifuss, A. A., Bastos-Pereira, A. L., Fabossi, I. A., dos Reis Livero, F. A., Stolf, A. M., de Souza, C. E. A., … & Teixeira, S. (2013). Uncaria tomentosa exerts extensive anti-neoplastic effects against the Walker-256 tumour by modulating oxidative stress and not by alkaloid activity. PLoS One, 8(2), e54618. 

OBJETIVO: Este estudio tuvo como objetivo comparar los efectos antineoplásicos de un extracto hidroetanólico bruto (BHE) de Uncaria tomentosa (UT) con los de dos fracciones derivadas de él. 

MATERIALES Y MÉTODO: Estas fracciones son corofórmicas (CHCl 3 ) y n -butanólicas (BuOH), ricas en alcaloides de oxindol pentacíclicos (POA) y sustancias antioxidantes, respectivamente. El modelo de cáncer fue la inoculación subcutánea de células tumorales Walker-256 en la extremidad pélvica de la rata Wistar macho. Posteriormente a la inoculación, calibre con extracto de BHE (50 mg.kg −1) o sus fracciones (según el rendimiento del proceso de fraccionamiento) o el vehículo (Control) se realizó durante 14 días. También se incluyeron los valores basales, correspondientes a individuos sin tumor o tratamiento con UT. Después del tratamiento, se analizaron el volumen y la masa del tumor, la bioquímica plasmática, el estrés oxidativo en el hígado y el tumor, el nivel de TNF-α en los homogenados del hígado y el tumor, y las tasas de supervivencia. 

RESULTADOS: Tanto el extracto de BHE como su fracción de BuOH redujeron con éxito el peso y el volumen del tumor, y los sistemas antioxidantes modulados. El nivel hepático de TNF-α indicó un mayor efecto del extracto de BHE en comparación con su fracción de BuOH. Es importante destacar que tanto el extracto de BHE como su fracción de BuOH aumentaron el tiempo de supervivencia de los animales portadores de tumores. Inversamente, el CHCl 3fracción fue ineficaz. 

CONCLUSIONES: Estos datos representan una demostración in vivo de la importancia de la modulación del estrés oxidativo como parte de la actividad antineoplásica de la TU, y constituyen evidencia de la falta de actividad de POA aislados en el tumor primario de este linaje tumoral. Estos efectos posiblemente sean el resultado de una combinación sinérgica de sustancias, la mayoría de ellas con propiedades antioxidantes.