Garozzo, A., Timpanaro, R., Stivala, A., Bisignano, G., & Castro, A. (2011). Activityof Melaleuca alternifolia (tea tree) oil on Influenza virus A/PR/8: study on the mechanism of action. Antiviral research, 89(1), 83-88.

Nuestro estudio anterior demostró que el aceite de Melaleuca alternifolia (árbol del té) (TTO) tenía una actividad antiviral interesante contra la gripe A en células MDCK. De hecho, cuando probamos la TTO y algunos de sus componentes, encontramos que la TTO tenía un efecto inhibitorio sobre la replicación del virus de la influenza en dosis por debajo de la dosis citotóxica; los principales componentes activos fueron terpinen-4-ol, terpinolene y alfa-terpineol.

El objetivo de este estudio fue investigar el mecanismo de acción del TTO y sus componentes activos contra el subtipo H1N1 del virus de la influenza A / PR / 8 en células MDCK. Ninguno de los compuestos de ensayo mostró actividad virucida ni ninguna acción protectora para las células MDCK. Por lo tanto, el efecto de la TTO y sus componentes activos en diferentes etapas del ciclo replicativo del virus de la influenza se estudió agregando los compuestos de prueba en varios momentos después de la infección.

Estos experimentos revelaron que la replicación viral se inhibía significativamente si se añadía TTO dentro de las 2 h de la infección, lo que indicaba una interferencia con una etapa temprana del ciclo replicativo viral del virus de la influenza. La influencia del compuesto en la etapa de adsorción del virus, estudiada por el ensayo del centro infeccioso, indicó que la TTO no interfirió con la unión celular del virus. La TTO no inhibió la actividad de la neuraminidasa del virus de la influenza, como lo muestra el experimento que mide la cantidad de 4-metilumbeliferona, escindida por la neuraminidasa del virus de la influenza del sustrato fluorogénico 2′-O- (4-metilumbeliferil) -N-acetilneuramínico.

El efecto del TTO sobre la acidificación de los lisosomas celulares se estudió mediante tinción vital con naranja de acridina utilizando bafilomicina A1 como control positivo. El tratamiento de las células con 0,01% (v/v) de TTO a 37°C durante 4 horas antes de la tinción inhibió la acumulación de acridina naranja en las vesículas citoplasmáticas ácidas, lo que indica que la TTO podría inhibir la desintegración viral mediante una interferencia con la acidificación del compartimiento intralisosómico.