Tugcu, V., Kemahli, E., Ozbek, E., Arinci, Y. V., Uhri, M., Erturkuner, P., … & Altug, T. (2008). Protective effect of a potent antioxidant, pomegranate juice, in the kidney of rats with nephrolithiasis induced by ethylene glycol. Journal of Endourology,22(12), 2723-2732.

PROPÓSITO: El objetivo fue estudiar los efectos protectores del jugo de granada (PJ) sobre la deposición de cristales inducida por el etilenglicol (EG) en los túbulos renales, la toxicidad renal y la actividad del factor nítrico sintasa inducible (iNOS) y el factor nuclear kappaB en los riñones de rata.

MATERIALES Y MÉTODOS: Cincuenta y seis ratas se dividieron en cuatro grupos iguales: Control, EG, EG + 50 microL PJ / d (PJ50), y EG + 100 microL PJ / d (PJ100). Las ratas se sacrificaron los días 10 y 45. Se evaluaron las secciones de tejido con microscopía óptica y polarizada para determinar la presencia y el grado de deposición de cristales y la toxicidad en los riñones. Los extractos crudos de la corteza se utilizaron para determinar los niveles reducidos de glutación (GSH), óxido nítrico (NO) y malondialdehído (MDA).

RESULTADOS: En el grupo EG, las deposiciones de cristales fueron más evidentes y se observó una leve cristalización en los túbulos proximales el día 10; La cristalización severa y la degeneración de las células epiteliales granulovacuolar se observaron en el día 45. No hubo formación de cristales limitada o nula en los grupos que recibieron EG + PJ. Había estructuras renales y tubulares completamente normales en el grupo de control. No hubo diferencias significativas entre los cuatro grupos en los niveles séricos de sodio, potasio, nitrógeno ureico en sangre y creatinina en ningún momento de muestreo. Se observó hiperoxaluria, un aumento marcado en los niveles de MDA y NO, y una disminución de GSH en los grupos que recibieron EG en comparación con los otros. Hubo expresiones marcadas de iNOS y p65 solo en ratas con EG en comparación con los grupos control y PJ, inmunohistoquímicamente.

CONCLUSIÓN: Este experimento muestra el efecto protector de PJ en las deposiciones de cristales inducidas por EG en los túbulos renales.