Jaglan, D., & Singh Bindra, C. (2018). Evaluating Neuroprotective Effects of Ascorbic Acid Against 3-Nitropropionic Acid Induced Huntington’s Disease in Rats: Possible Involvement of Gabaareceptors. International Journal of Research in Applied, Natural and Social Sciences ; 6(2),33-68

La enfermedad de Huntington (EH) es un trastorno neurodegenerativo genético, progresivo y fatal caracterizado por el desarrollo gradual de movimientos musculares involuntarios y asociado con la degeneración severa de las neuronas de los ganglios basales (Paulsen et al., 2008; Raymond et al., 2011). 

Una repetición de trinucleótidos CAG inestable expandida dentro de la región codificante del gen de la EH ha sido identificada como la mutación genética responsable de la enfermedad (HD Collaborative Research Group, 1993). 

La progresión de la enfermedad es generalmente de inicio tardío y se caracteriza por trastornos psiquiátricos, cognitivos y motores (Shannon, 2011) debido a la neurodegeneración progresiva en la corteza cerebral, el hipocampo, el estriado y los ganglios basales (Bates, 2004; Hart et al., 2013) . 

En algunos casos, los movimientos involuntarios pueden ser prominentes incluso en las etapas iniciales. Como se ha documentado, los primeros signos de EH son las alteraciones del comportamiento y las dificultades de aprendizaje (Paulsen & Canybeare, 2005; Stout et al., 2012).

En conclusión, los resultados del presente estudio demuestran que el ácido ascórbico ha mostrado efectos neuroprotectores contra las alteraciones bioquímicas y del comportamiento inducidas por el 3-NP similares a la enfermedad de Huntington en ratas y el papel del ácido ascórbico implica la activación de los receptores GABA-A.