Yin, F., Giulano, A. E., & Van Herle, A. J. (1999). Growth inhibitory effects of flavonoids in human thyroid cancer cell lines. Thyroid, 9(4), 369-376. 

Estudios previos han indicado que los flavonoides exhiben propiedades antiproliferativas en algunas líneas celulares cancerosas dependientes de hormonas, como el cáncer de mama y de próstata. 

En el presente estudio, los efectos de algunos flavonoides seleccionados, genisteína, apigenina, luteolina, crisina, kaempferol y biocanina A en líneas celulares de carcinoma de tiroides humano, UCLA NPA-87-1 (NPA) (carcinoma papilar), UCLA RO-82W -1 (WRO) (carcinoma folicular) y UCLA RO-81A1 (ARO) (carcinoma anaplásico) han sido examinados. 

Entre los flavonoides probados, la apigenina y la luteolina son los inhibidores más potentes de estas líneas celulares con valores de CI50 (concentración a la que se inhibió la proliferación celular en un 50%) que varían desde 21.7 μM hasta 32.1 μM. Las células eran viables en estas concentraciones. El uso de células NPA que se sabe que son receptores de estrógenos positivos (ER +), Se demostró que no significativa [ 3 H] -E 2 desplazamiento se produjo con estos flavonoides en el IC 50 concentración. 

En las células WRO que se sabe que tienen un sitio de unión antiestrógeno (AEBS), la biocanina A causó un efecto de crecimiento inhibidor más fuerte (IC 50 = 64.1 / _M) que en las células NPA y ARO. Además, se observó que biocanina A tiene una afinidad de unión apreciable para el AEBS como se indica por el desplazamiento de [ 3 H] -tamoxifen de las células WRO. 

En resumen, los flavonoides tienen una potente actividad antiproliferativa in vitrocontra varias líneas celulares de cáncer de tiroides humano. La actividad inhibidora de ciertos compuestos flavonoides puede estar mediada por el AEBS y / o el EBS de tipo II. La observación de que las células ARO que carecen tanto de AEBS como de ER se inhiben de manera efectiva por la apigenina y la luteolina sugieren que otros mecanismos de acción también son operativos. 

El presente estudio sugiere que los flavonoides pueden representar una nueva clase de agentes terapéuticos en el tratamiento del cáncer de tiroides.