Redman, C., Scott, J. A., Baines, A. T., Basye, J. L., Clark, L. C., Calley, C., … & Nelson, M. A. (1998). Inhibitory effect of selenomethionine on the growth of three selected human tumor cell lines.Cancer letters, 125(1-2), 103-110.

Durante muchos años se ha demostrado que la suplementación con selenio funciona como un agente anticancerígeno tanto en epidemiología como enestudios in vitro . Recientemente se ha demostrado que la suplementación con selenio disminuye la incidencia total de cáncer . Sin embargo, el mecanismo de acción del selenio como agente anticancerígeno todavía no se ha dilucidado. La selenometionina fue la forma predominante de selenio en el suplemento dietétic

En el estudio de Clark et al. (Clark, LC, Combs, GF, Turnbull, WB, Slate, EH, Chalker, DK, Chow, J., Davis, LS, Glover, RA, Graham, GF, Gross, EG, Krongrad, A., Lesher, JL , Park, HK, Sanders, BB, Smith, CL, Taylor, JR y el Grupo de Estudio de Prevención del Cáncer Nutricional (1996) Efectos de la suplementación de selenio para la prevención del cáncer en pacientes con carcinoma de la piel: un ensayo controlado aleatorio. J. Am Med. Assoc., 276 (24), 1957–1963) y, por lo tanto, evaluamos los efectos inhibidores del crecimiento de la selenometionina contra células tumorales humanas. 

La selenometionina se probó contra cada una de las tres líneas de células tumorales humanas ( carcinoma de mama MCF-7 / S , células de cáncer de próstata DU-145).y melanoma UACC-375) y contra fibroblastos diploides humanos normales . Todas las líneas celulares demostraron una forma de inhibición del crecimiento dependiente de la dosis por selenometionina. 

La selenometionina inhibió el crecimiento de todas las líneas de células tumorales humanas en elrangomicromolar (μM) (con un rango de 45 a 130μM) mientras que la inhibición del crecimiento de los fibroblastos diploides normales requirió selenometionina 1 mM, aproximadamente 1000 veces más alta que para elcáncer líneas celulares. 

En resumen, los fibroblastos diploides normales eran menos sensibles que las líneas celulares de cáncer a los efectos inhibidores del crecimiento de la selenometionina. Además, mostramos que la administración de selenometionina a estas líneas celulares de cáncer da como resultado muerte celular apoptótica y mitosis aberrantes.

Estos resultados demuestran la sensibilidad diferencial de las células tumorales y las células normales a la selenometionina.