Thangapazham, R. L., Singh, A. K., Sharma, A., Warren, J., Gaddipati, J. P., & Maheshwari, R. K. (2007). Green tea polyphenols and its constituent epigallocatechin gallate inhibits proliferation of human breast cancer cells in vitro and in vivo. Cancer letters, 245(1-2), 232-241.

FONDO: El consumo de té [Camellia sinensis (Theaceae)] es superado solo por el agua en términos de popularidad mundial como bebida. Se ha demostrado que los polifenoles del té verde tienen un efecto protector en el cáncer de próstata en varios modelos animales preclínicos y también se ha informado que son efectivos en varios otros tipos de cáncer. Una asociación inversa entre el riesgo de cáncer de mama y la ingesta de té verde también se ha informado en los estadounidenses de origen asiático. Varios estudios epidemiológicos han demostrado que la progresión del cáncer de mama se retrasa en la población asiática que consume té verde regularmente. 

OBJETIVO Y METODO: En este estudio, informamos sobre la efectividad de los polifenoles del té verde (GTP) y su gallato de epigalocatequina constitutivo (EGCG) en la regresión tumoral utilizando modelos de cultivo celular in vitro y modelos de cáncer de mama atímicos in vivo in vivo. El efecto antiproliferativo de GTP y EGCG en el crecimiento de células MDA-MB-231 de cáncer de mama humano se estudió utilizando un ensayo basado en tetrazolium dye (MTT). 

RESULTADOS: El tratamiento con GTP y EGCG tuvo la capacidad de detener el ciclo celular en la fase G1 según se evaluó mediante citometría de flujo. La expresión de Ciclina D, Ciclina E, CDK 4, CDK 1 y PCNA se reguló a la baja a lo largo del tiempo en el grupo experimental tratado con GTP y EGCG, en comparación con el grupo de control no tratado según se evaluó mediante análisis de transferencia de Western para proteínas del ciclo celular, que corroboró Bloque G1. Los ratones desnudos inoculados con células MDA-MB-231 de cáncer de mama humano y tratados con GTP y EGCG fueron efectivos para retrasar la incidencia del tumor y también para reducir la carga del tumor en comparación con el control alimentado con agua y de forma similar. También se encontró que el tratamiento con GTP y EGCG inducía la apoptosis e inhibía la proliferación cuando las secciones de tejido tumoral se examinaban mediante inmunohistoquímica. Nuestros resultados sugieren que el tratamiento con GTP y EGCG inhibe la proliferación e induce la apoptosis de las células MDA-MB-231 in vitro e in vivo. 

CONCLUSIÓN: Todos juntos, estos datos sostienen nuestro argumento de que GTP y EGCG tienen propiedades antitumorales.