TenHuisen, K. S., & Brown, P. W. (1997). Effects of magnesium on the formation of calcium‐deficient hydroxyapatite from CaHPO4· 2H2O and Ca4 (PO4) 2O. Journal of Biomedical Materials Research: An Official Journal of The Society for Biomaterials and The Japanese Society for Biomaterials, 36(3), 306-314.
La hidroxiapatita deficiente en calcio (HA) con una relación molar Ca / P de 1.50 se sintetizó en varias concentraciones (0.01–75 m M ) de MgCl 2 a 37.4 ° C por reacción entre CaHPO 4 en partículas · 2H 2 O y Ca 4 (PO 4 ) 2 O.
Los efectos del magnesio sobre la cinética de la formación de HA se determinaron mediante calorimetría isotérmica. Todas las reacciones consumieron completamente las fases precursoras como lo indica el análisis de difracción de rayos X y una entalpía de reacción constante (240 kJ / mol).
Las concentraciones de magnesio por debajo de 1 m M no tuvieron efecto sobre la cinética de la formación de HA. Concentraciones de magnesio entre 1 y 2.5 m M afectó la ruta de reacción pero no afectó el tiempo requerido para completar la reacción. Concentraciones más altas extendieron los tiempos de reacción completa debido a la adsorción de magnesio en la (s) fase (s) precursora (s) y los núcleos de HA, y la estabilización de un fosfato de calcio no cristalino (NCP).
La formación de HA en presencia de magnesio resultó en la separación de los siguientes dos eventos: formación inicial de núcleos de HA y NCP, y consumo de CaHPO 4 · 2H 2O. Esto se indicó por la aparición de un pico calorimétrico adicional.
Se determinaron las variaciones en las concentraciones de calcio, magnesio y fosfato y el pH con el tiempo. El aumento de la concentración de magnesio dio como resultado concentraciones elevadas de calcio. Después de una disminución inicial de magnesio debido a su adsorción en los núcleos y precursores de HA, se observó un período de reacción lenta a una concentración constante de magnesio.
Tanto la concentración de magnesio en solución como las proporciones de precursores presentes disminuyeron antes de cualquier evidencia de una fase del producto cristalino. Esto se atribuye a la formación de NCP capaz de incorporar magnesio. Esta fase no cristalina persistió durante más de 1 año para reacciones en concentraciones de magnesio de aproximadamente 2.5 m M.Su conversión a HA resultó en la liberación de magnesio a la solución.