Área de conocimiento: Tecnología Naturopática o Naturopatía Aplicada: Módulo: Naturopatía Fitocomplementaria – HERBOLOGIA: “El extracto de hongo basado en Agaricus blazei , Andosan ™ , protege contra la tumorigénesis intestinal en el ratón A / J Min / +”

Hetland, G., Eide, D. M., Tangen, J. M., Haugen, M. H., Mirlashari, M. R., & Paulsen, J. E. (2016). The Agaricus blazei-based mushroom extract, Andosan™, protects against intestinal tumorigenesis in the A/J Min/+ MousePloS one, 11(12), e0167754.

ANTECEDENTES: El nuevo ratón A / J Min / +, que es un modelo para la poliposis adenomatosa familiar (PAF) humana, desarrolla espontáneamente múltiples adenocarcinomas en el colon y en el intestino delgado. Agaricus blazei Murill (AbM) es un hongo Basidiomycetes comestible que se ha utilizado en la medicina tradicional contra el cáncer y otras enfermedades. El hongo contiene β-glucanos inmunomoduladores y se muestra que tiene efectos antitumorales en los modelos de cáncer murino. Andosan ™ es un extracto acuoso a base de AbM (82%), pero también contiene los hongos medicinales Basidiomycetes Hericeum erinaceus y Grifola frondosa .

MÉTODOS Y HALLAZGOS: Se proporcionó agua del grifo con Andosan ™ al 10% como la única agua potable durante 15 o 22 semanas para ratones A / J Min / + y ratones A / J de tipo salvaje (una diferencia de polimorfismo de un solo nucleótido (SNP)), que luego fueron desangrado y sus intestinos preservados en formaldehído y el suero congelado. Los intestinos se examinaron a ciegas por microscopía y también se tiñeron para la proteasa asociada al tumor, legumain. Las citocinas séricas (pro- y antiinflamatorias, tipo Th1, Th2 y Th17) se midieron mediante análisis multiplex Luminex. Los ratones A / J Min / + tratados con Andosan ™ tuvieron un número significativamente menor de adenocarcinomas en los intestinos, así como una carga tumoral intestinal significativamente reducida en un 60% (número de tumores x tamaño) en comparación con el control. También se redujo la expresión de legumain en los intestinos de Andosan™ animales tratados. Además, Andosan ™ tuvo un efecto citotóxico significativo que se correlaciona con la apoptosis en la línea celular de colon de cáncer humano, Caco-2, in vitro. Al examinar el suero de ratones A / J Min / + y de tipo salvaje, hubo un aumento significativo en el tipo Th1 antitumoral y las citocinas proinflamatorias en los ratones tratados con Andosan ™ .

CONCLUSIONES: Los resultados de este modelo de ratón para cáncer colorrectal muestran una protección significativa de Andosan ™ administrado por vía oral contra el desarrollo de cáncer intestinal. Esto está respaldado por el hallazgo de menos legumaína en los intestinos de los ratones tratados con Andosan ™ y el aumento de la respuesta sistémica de citocinas Th1. El mecanismo es probablemente tanto la inmunomodulación como la inhibición del crecimiento de las células tumorales por inducción de apoptosis.