Área de conocimiento: Naturopatía Experimental: Sustancias Bioactivas: “Propiedades antivirales de los flavonoides a base de hierbas: inhibidores de la síntesis de ADN y ARN”

Palchykovska, L. G., Vasylchenko, O. V., Platonov, M. O., Starosyla, D. B., Porva, J. I., Rymar, S. J., … & Rybalko, S. L. (2013). Antiviral properties of herbal flavonoids-inhibitors of the DNA and RNA synthesisBiopolymers & Cell, 29(2).

OBJETIVO: Investigar la influencia del extracto de hierbas Deschampsia caespitosa L. y Calamagrostis epogeios L. y sus componentes principales – derivados de quercetina – en la síntesis de ADN y ARN; para realizar análisis comparativos de sus actividades antivirales. 

MÉTODOS: El sistema de transcripción modelo del bacteriófago T7 (RNAP T7) y la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se utilizaron como sistemas de prueba. Para los estudios antivirales se emplearon modelos de infecciones por influencia y herpética y hepatitis C. 

RESULTADOS: Se demostró que HE, su componente principal 7, 3′-dimetoxyquercetin (DMQ), su componente menor 5,7,3 ‘, 4’-tetramethoxyqeercetin tetramethoxyqeercetin (TMQ) inhibió efectivamente la síntesis de ARN en el sistema RNAP T7 con el correspondiente valores de IC50 – 0.07, 4 y 1 μg / ml. Concentraciones mínimas de los agentes IC <sub> 90 </sub>, inhibiendo completamente la PCR, fueron – 8, 30 y 40 μg / ml para HE, TMQ y DMQ, en consecuencia. Todas las preparaciones estudiadas revelaron altas actividades antivirales múltiples contra los virus que contienen ARN y ADN. 

CONCLUSIONES: La actividad antiviral del extracto de hierbas probablemente esté determinada por la acción combinada de sus componentes, incluidos TMQ y DMQ. Teniendo en cuenta el perfil de múltiples objetivos de los derivados de quercetina, se puede suponer que el mecanismo antiviral de los agentes estudiados consiste en el bloqueo de los sistemas enzimáticos de la síntesis de ARN y ADN.