Liu, Y., Whelan, R. J., Pattnaik, B. R., Ludwig, K., Subudhi, E., Rowland, H., … & Felder, M. (2012). Terpenoids from Zingiber officinale (Ginger) induce apoptosis in endometrial cancer cells through the activation of p53. PloS one, 7(12), e53178.

Se necesitan nuevas estrategias para mejorar la respuesta a la quimioterapia en el cáncer de endometrio avanzado y recurrente.

Aquí, demostramos que los terpenoides presentes en el extracto de jengibre destilado al vapor (SDGE) son inhibidores potentes de la proliferación de las células de cáncer de endometrio. SDGE, aislado de seis lotes diferentes de rizomas de jengibre, inhibió consistentemente la proliferación de las líneas celulares de cáncer de endometrio Ishikawa y ECC-1 en IC (50) de 1.25 µg / ml. SDGE también mejoró el efecto antiproliferativo de la radiación y el cisplatino.

La disminución de la proliferación de células Ishikawa y ECC-1 fue un resultado directo de la apoptosis inducida por SDGE, como lo demuestra la tinción con FITC-anexina V y la expresión de caspasa escindida 3. El análisis GC / MS identificó un total de 22 compuestos terpenoides diferentes en SDGE, con el isómeros nerales y geraniales que constituyen 30-40%. Citral Una mezcla de neral y geranial inhibió la proliferación de células Ishikawa y ECC-1 en un IC (50) 10 µM (2.3 µg / ml). Los compuestos fenólicos como el gingerol y el shogaol no se detectaron en SDGE y el 6-gingerol fue un inhibidor más débil de la proliferación de las células de cáncer de endometrio.

El SDGE fue más eficaz para inducir la muerte de las células cancerosas que el citral, lo que sugiere que otros terpenos presentes en el SDGE también estaban contribuyendo a la muerte celular del cáncer de endometrio.

El tratamiento con SDGE dio como resultado un aumento rápido y fuerte del calcio intracelular y una disminución del 20-40% en el potencial de membrana mitocondrial. Ser-15 de p53 se fosforiló después de 15 minutos de tratamiento de las células cancerosas con SDGE. Este aumento en p53 se asoció con una disminución del 90% en Bcl2, mientras que no se observó ningún efecto en Bax. Inhibidor de p53, pifitrina-α, atenuó los efectos anticancerígenos de SDGE y tampoco se observó apoptosis en las células p53 (neg) SKOV-3.

Nuestros estudios demuestran que los terpenoides de SDGE median la apoptosis activando p53 y, por lo tanto, deben investigarse como agentes para el tratamiento del cáncer de endometrio.