Nollet, L., Van Gils, M., Verschuere, S., & Vanakker, O. (2019). The Role of Vitamin K and Its Related Compounds in Mendelian and Acquired Ectopic Mineralization Disorders. International journal of molecular sciences, 20(9), 2142.

Los trastornos de mineralización ectópica comprenden un amplio espectro de enfermedades hereditarias o adquiridas caracterizadas por la deposición aberrante de cristales de calcio en múltiples órganos, como la piel, los ojos, los riñones y los vasos sanguíneos. Aunque los mecanismos precisos que conducen a la calcificación ectópica aún se desconocen hasta la fecha, en los últimos años se han identificado varios objetivos moleculares que conducen a un equilibrio alterado entre las vías pro y antimineralizante.

La vitamina K y sus compuestos relacionados, principalmente aquellos activados postraduccionalmente por carboxilación dependiente de la vitamina K, pueden desempeñar un papel importante en la patogénesis de la mineralización ectópica, como se ha demostrado en estudios sobre enfermedades mendelianas raras, pero también en trastornos altamente prevalentes, como calcificación vascular

Esta revisión narrativa recopila y resume los conocimientos actuales sobre el papel de la vitamina K, su metabolismo y los compuestos asociados en la fisiopatología de los trastornos de mineralización ectópica monogénica, como el pseudoxantoma elástico o el síndrome de Keutel, así como las enfermedades multifactoriales adquiridas, como la enfermedad renal crónica.

Los aspectos clínicos y moleculares de los diversos trastornos se analizan según el estado de la técnica, seguido de una revisión exhaustiva de la literatura sobre el papel de la vitamina K en la fisiopatología molecular y como un objetivo terapéutico en modelos humanos y animales de trastornos de mineralización ectópica.