Área de conocimiento: Tecnología Naturopática o Naturopatía Aplicada: Módulo: Naturopatía Alimentaria – TROFOLOGIA: “El selenio causa inhibición del crecimiento y apoptosis en líneas celulares de tumores cerebrales humanos”

Sundaram, N., Pahwa, A. K., Ard, M. D., Lin, N., Perkins, E., & Bowles, A. P. (2000). Selenium causes growth inhibition and apoptosis in human brain tumor cell linesJournal of Neuro-oncology, 46(2), 125-133.

Examinamos el efecto del oligoelemento selenio en las líneas celulares de glioma humano: T98G, U373MG y U87MG, además de las células de fibroblastos dérmicos. Los cultivos se incubaron con selenito de sodio y se estudiaron los siguientes parámetros: crecimiento celular, función mitocondrial y ultraestructura. El crecimiento celular se analizó contando el número de células viables después del tratamiento con selenio. La función mitocondrial se analizó utilizando el ensayo MTT (reducción de sal de tetrazolio). La apoptosis se determinó mediante la evaluación de la condensación de la cromatina nuclear mediante microscopía electrónica.

Los resultados indicaron que el selenio tuvo un efecto inhibitorio significativo sobre el crecimiento de las células tumorales, pero tuvo poco efecto sobre los fibroblastos dérmicos que se habían pasado varias veces. El selenio también indujo daño mitocondrial como lo muestra el ensayo MTT en dos líneas celulares de tumores cerebrales y en fibroblastos con pases mínimos, pero tuvo poco efecto sobre los fibroblastos de paso alto. Ultraestructuralmente, las mitocondrias tenían inclusiones densas en los electrones resultantes del tratamiento con selenio. 

Las altas tasas de apoptosis fueron inducidas por el selenio en las líneas celulares tumorales y en los fibroblastos con pases mínimos, mientras que los fibroblastos con un alto número de pases tuvieron cierta resistencia al tratamiento con selenio. 

Este estudio correlaciona los efectos adversos del selenio sobre la función mitocondrial, la inhibición del crecimiento celular, y apoptosis y muestra que el selenio afecta de manera similar a tres líneas celulares de tumores cerebrales diferentes y fibroblastos con pases mínimos. Además, los resultados con los fibroblastos muestran que algunos tipos de células después de pasajes repetidos pueden desarrollar resistencia al daño por selenio.