Wu, C. H., Chen, H. Y., Wang, C. W., Shieh, T. M., Huang, T. C., Lin, L. C., … & Hsia, S. M. (2016). Isoliquiritigenin induces apoptosis and autophagy and inhibits endometrial cancer growth in mice. Oncotarget, 7(45), 73432.

El cáncer de endometrio es el cáncer más común en las mujeres, generalmente con aparición después de la menopausia. La isoliquiritigenina (ISL), un flavonoide de regaliz, mostró previamente efectos antioxidantes, antiinflamatorios y de supresión tumoral. 

OBJETIVO: En este estudio, investigamos el efecto antitumoral de ISL sobre el cáncer de endometrio humano tanto in vitro como in vivo. 

MÉTODO: Utilizamos células del estroma endometrial humano inmortalizado por telomerasa (T-HESC) y líneas celulares de cáncer de endometrio humano (células Ishikawa, HEC-1A y RL95-2) como objetivos. Se examinaron los efectos de ISL sobre la proliferación celular, la regulación del ciclo celular y la apoptosis o la expresión de proteínas relacionadas con la autofagia. Además, realizamos experimentos in vivo para confirmar los efectos inhibitorios de ISL en las células cancerosas. 

RESULTADOS: El ISL inhibió significativamente la viabilidad de las células cancerosas de una manera dependiente de la dosis y el tiempo, pero con poca toxicidad en las células normales. Además, el análisis de citometría de flujo indicó que ISL indujo la detención de la fase sub-G1 o G2 / M. El tratamiento con ISL activó la vía de señalización de la quinasa regulada por señal extracelular para mejorar la expresión proteica de caspasa-7 / LC3BII asociada con apoptosis / autofagia. Además, ISL suprimió el crecimiento tumoral de xenoinjerto in vivo. 

CONCLUSIÓN: Tomados en conjunto, estos hallazgos sugieren que el ISL puede inducir apoptosis, autofagia e inhibición del crecimiento celular, lo que indica su potencial como agente terapéutico para el cáncer de endometrio humano.