Área de conocimiento: Naturopatía Experimental: Sustancias Bioactivas: “Una posible estrategia de tratamiento novedosa: inhibición de la angiogénesis y la inflamación por resveratrol para la regresión de la endometriosis en un modelo experimental de rata”

Ozcan Cenksoy, P., Oktem, M., Erdem, O., Karakaya, C., Cenksoy, C., Erdem, A., … & Karabacak, O. (2015). A potential novel treatment strategy: inhibition of angiogenesis and inflammation by resveratrol for regression of endometriosis in an experimental rat model. Gynecological Endocrinology, 31(3), 219-224.

El objetivo de nuestro estudio fue evaluar la efectividad del resveratrol en implantes endometriales inducidos experimentalmente en ratas mediante la inhibición de la angiogénesis y la inflamación.

Los implantes endometriales fueron inducidos quirúrgicamente en 24 ratas Wistar-Albino hembra en la primera cirugía. Después de la confirmación de los focos endometrióticos en la segunda cirugía, las ratas se dividieron en resveratrol (siete ratas), acetato de leuprolida (ocho ratas) y grupos de control (siete ratas) y se medicaron durante 21 días. En la tercera cirugía, se evaluaron las mediciones de las áreas medias y el análisis histopatológico de las lesiones endometrióticas, VEGF y MCP-1 en muestras de sangre y líquido peritoneal, y se evaluó la tinción inmunohistoquímica.

Después del tratamiento, reducciones significativas en las áreas medias de los implantes (p <0.01) y disminución de las puntuaciones histopatológicas medias de los implantes (p <0. 05), se encontraron puntuaciones medias de tinción de VEGF de implantes endometrióticos (p = 0.01) y niveles de líquido peritoneal de VEGF y MCP-1 (p <0.01, para VEGF y p <0.01, para MCP-1) en el resveratrol y grupos acetato de leuprolida. Los niveles séricos de VEGF (p = 0.05) y MCP-1 (p = 0.01) después del tratamiento también fueron significativamente más bajos en los grupos de resveratrol y acetato de leuprolida.

El resveratrol parece ser un nuevo agente terapéutico potencial en el tratamiento de la endometriosis mediante la inhibición de la angiogénesis y la inflamación. Se necesitan más estudios para determinar la dosis efectiva óptima en humanos y para evaluar otros efectos sobre la fisiología reproductiva.