Saboori, S., Koohdani, F., Nematipour, E., Rad, E. Y., Saboor-Yaraghi, A. A., Javanbakht, M. H., … & Djalali, M. (2016). Beneficial effects of omega-3 and vitamin E coadministration on gene expression of SIRT1 and PGC1α and serum antioxidant enzymes in patients with coronary artery disease. Nutrition, Metabolism and Cardiovascular Diseases, 26(6), 489-494.
ANTECEDENTES Y OBJETIVO: SIRT1 y PGC1α son dos genes importantes, que juegan papeles críticos en la regulación del estrés oxidativo y los procesos de inflamación. El objetivo del estudio fue evaluar los efectos de la administración conjunta de suplementos de omega-3 y vitamina E sobre la expresión del gen SIRT1 y PGC1α y los niveles séricos de enzimas antioxidantes en pacientes con enfermedad coronaria (EAC).
MÉTODOS Y RESULTADOS: Los participantes de este ensayo controlado aleatorio incluyeron 60 pacientes varones con CAD que se clasificaron en tres grupos: el grupo 1 recibió omega-3 (4 g / día) y vitamina E placebo (OP), el grupo 2 omega-3 (4 g / día) y vitamina E (400 UI / día; OE) y placebos del grupo 3 omega-3 y vitamina E (PP) durante 2 meses. La expresión génica de SIRT1 y PGC1α en células mononucleares de sangre periférica (PBMCS) se evaluó mediante reacción en cadena de la polimerasa de transcripción inversa (RT-PCR). Además, se evaluaron los niveles de enzima antioxidante sérica y proteína C reactiva de alta sensibilidad (hsCRP) al principio y al final de la intervención. La expresión génica de SIRT1 y PGC1α aumentó significativamente en el grupo OE (P = 0.039 y P = 0.050, respectivamente). Los niveles de catalasa y hsCRP aumentaron significativamente en los grupos OE y OP. Sin embargo, Los niveles de glutatión peroxidasa (GPX) y superóxido dismutasa (SOD) no cambiaron estadísticamente en todos los grupos. La capacidad antioxidante total (TAC) aumentó significativamente en el grupo OE (P = 0.009) pero no en los grupos OP y PP.
CONCLUSIÓN: La suplementación de ácidos grasos omega-3 en combinación con vitamina E puede tener efectos beneficiosos en pacientes con CAD al aumentar la expresión génica de SIRT1 y PGC1α y mejorar el estrés oxidativo y la inflamación en estos pacientes.