Área de conocimiento: Tecnología Naturopática o Naturopatía Aplicada: Módulo: Naturopatía Alimentaria – TROFOLOGIA: “El selenio previene el deterioro cognitivo y el daño oxidativo en el modelo de rata de la demencia experimental inducida por estreptozotocina de tipo Alzheimer”

 20/02/2020
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Ishrat, T., Parveen, K., Khan, M. M., Khuwaja, G., Khan, M. B., Yousuf, S., … & Islam, F. (2009). Selenium prevents cognitive decline and oxidative damage in rat model of streptozotocin-induced experimental dementia of Alzheimer’s type. Brain research, 1281, 117-127. 

CONTEXTO: El selenio (Se), un oligoelemento nutricionalmente esencial con potencial antioxidante conocido, protege al cerebro del daño oxidativo en varios modelos de neurodegeneración. La estreptozotocina intracerebroventricular (ICV-STZ) en ratas causa deterioro de la glucosa cerebral y el metabolismo energético junto con daño oxidativo y disfunción colinérgica, y proporciona un modelo relevante para la demencia esporádica de tipo Alzheimer (SDAT). 

OBJETIVO: El presente estudio demuestra la eficacia terapéutica de Se en los déficits cognitivos y el daño oxidativo en ICV-STZ en ratas. 

MATERIALES Y MÉTODO: Las ratas Wistar macho se pretrataron con selenito de sodio, una sal de Se (0.1 mg / kg; peso corporal) durante 7 días y luego se inyectaron bilateralmente con ICV-STZ (3 mg / kg), mientras que las ratas simuladas recibieron el mismo volumen de vehículo. Después de dos infusiones de ICV-STZ, Las ratas se sometieron a pruebas de déficit de memoria en pruebas de evitación pasiva y de laberinto de agua de Morris (MWM) y luego se sacrificaron por ensayos bioquímicos e histopatológicos. 

RESULTADOS: Las ratas infundidas con ICV-STZ mostraron una pérdida significativa en el aprendizaje y la capacidad de memoria, que mejoraron significativamente con la suplementación con Se. Un aumento significativo en especies reactivas al ácido tiobarbitúrico (TBARS), proteína carbonil (PC) y una disminución significativa en glutatión reducido (GSH), enzimas antioxidantes (glutatión peroxidasa [GPx] y glutatión reductasa [GR]) y trifosfato de adenosina (ATP ) en el hipocampo y la corteza cerebral y la colina acetiltransferasa (ChAT) en el hipocampo se observaron en ratas ICV-STZ. La suplementación con Se mejoró significativamente todas las alteraciones inducidas por ICV-STZ en ratas. 

CONCLUSIÓN: Nuestro estudio revela que el Se, como poderoso antioxidante, previene los déficits cognitivos, daño oxidativo y cambios morfológicos en las ratas ICV-STZ. Por lo tanto, puede tener un valor terapéutico para el tratamiento de SDAT.