Hayder, N., Bouhlel, I., Skandrani, I., Kadri, M., Steiman, R., Guiraud, P., … & Chekir-Ghedira, L. (2008). In vitro antioxidant and antigenotoxic potentials of myricetin-3-o-galactoside and myricetin-3-o-rhamnoside from Myrtus communis: modulation of expression of genes involved in cell defence system using cDNA microarray. Toxicology in vitro, 22(3), 567-581.

La actividad antioxidante de la miricetina-3-o-galactosida y la miricetina-3-o-rhamnosida, aisladas de las hojas de Myrtus communis, se determinó por la capacidad de cada compuesto de inhibir la actividad de la xantina oxidasa, la peroxidación de los lípidos y la eliminación del radical libre 1,1-difenil-2-picrilhidrazilo. 

La actividad antimutagénica se evaluó utilizando el cromotest SOS y el ensayo Comet. Los valores IC50 de peroxidación de lípidos por el miricetin-3-o-galactoside y el miricetin-3-o-rhamnoside son, respectivamente, 160 microg/ml y 220 microg/ml. A una concentración de 100 microg/ml, los dos compuestos mostraron el efecto inhibidor más potente de la actividad de la xantina oxidasa en un 57% y 59% respectivamente. 

El miricetin-3-o-rhamnoside fue un depurador de radicales muy potente con un valor IC50 de 1,4 microg/ml. Además, estos dos compuestos indujeron una actividad inhibidora contra el nifuroxazido, la aflatoxina B1 y el H2O2 indujeron mutagenicidad. 

El efecto protector que exhiben estas moléculas también se determinó mediante el análisis de la expresión génica como respuesta a un estrés oxidativo utilizando un microarray de ADNc. 

El miricetin-3-o-galactoside y el miricetin-3-o-rhamnoside modularon los patrones de expresión de los genes celulares implicados en el estrés oxidativo, respectivamente (GPX1, TXN, AOE372, SEPW1, SHC1) y (TXNRD1, TXN, SOD1 AOE372, SEPW1), en la reparación de daños al ADN, respectivamente (XPC, LIG4, RPA3, PCNA, DDIT3, POLD1, XRCC5, MPG) y (TDG, PCNA, LIG4, XRCC5, DDIT3, MSH2, ERCC5, RPA3, POLD1), y en la apoptosis (PARP).