Romanovsky, A. A., Simons, C. T., Szekely, M., & Kulchitsky, V. A. (1997). The vagus nerve in the thermoregulatory response to systemic inflammation. American Journal of Physiology-Regulatory, Integrative and Comparative Physiology, 273(1), R407-R413.
CONTEXTO: Experimentalmente, la inflamación sistémica inducida por una inyección intravenosa en bolo de lipopolisacárido (LPS) puede ir acompañada de tres respuestas termorreguladoras diferentes: fiebre monofásica (la respuesta típica a dosis bajas de LPS), fiebre bifásica (dosis medias) e hipotermia (dosis altas). En nuestro reciente estudio [Romanovsky, A. A., V. A. Kulchitsky, C. T. Simons, N. Sugimoto, y M. Székely. Am. J. Physiol. (Regulatory Integrative Comp. Physiol.). En prensa], la fiebre monofásica no se produjo en ratas subdiafragmáticamente vagotomizadas.
OBJETIVO: En el presente trabajo, nos preguntamos si la vagotomía afecta a los otros dos tipos de respuesta termorreguladora.
MÉTODO: A las ratas adultas Wistar se les realizó una vagotomía (o una operación falsa) y se les implantó un catéter intravenoso. En el día 28 después de la vagotomía, las respuestas térmicas a la inyección intravenosa de Escherichia coli LPS (0, 1, 10, 100, o 1.000 microgramos/kg) se probaron en un ambiente neutro (30 grados C) o ligeramente frío (25 grados C).
RESULTADOS: Se obtuvieron tres resultados importantes. 1) En las ratas operadas de manera simulada, la dosis de 1 microgramo/kg de LPS causó a 30 grados C una fiebre monofásica con un aumento máximo de la temperatura colónica (Tc) de aproximadamente 0,6 grados C; esta respuesta se redujo (sin cambios de Tc) en las ratas vagotomizadas. 2) A 30 grados C, todas las respuestas a dosis más altas de LPS (10-1.000 microgramos/kg) estaban representadas por fiebres bifásicas (cuanto más alta era la dosis, menos pronunciada era la primera y más pronunciada la segunda fase); ninguna de estas fiebres bifásicas se alteró en los animales vagotomizados. 3) En respuesta a la dosis de 1.000 microgramos/kg a 25 grados C, se produjo una hipotermia: La Tc cambió en -0,5 +/- 0,1 grados C (nadir); esta hipotermia fue exagerada (-1,1 +/- 0,1 grados C) en las ratas vagotomizadas.
CONCLUSIÓN: Se llega a la conclusión de que la afertación vagal puede ser importante en la mediación de la respuesta a cantidades menores de LPS circulante, mientras que la respuesta a cantidades mayores se produce principalmente (si no exclusivamente) por mecanismos no vagales. Esta diferencia puede explicarse por los mecanismos dependientes de la dosis del procesamiento de pirógenos exógenos. Los animales vagotomizados también parecen ser más sensibles a la acción hipotermizante del LPS en un ambiente frío; los mecanismos de este fenómeno siguen siendo especulativos.