Área de conocimiento: Naturopatía Experimental: Sustancias Bioactivas: “La baicaleína suprime la metástasis de las células de cáncer de mama al inhibir la EMT mediante la regulación negativa de la vía SATB1 y Wnt / β-catenina”

Ma, X., Yan, W., Dai, Z., Gao, X., Ma, Y., Xu, Q., … & Zhang, S. (2016). Baicalein suppresses metastasis of breast cancer cells by inhibiting EMT via downregulation of SATB1 and Wnt/β-catenin pathway. Drug design, development and therapy, 10, 1419.

FONDO: La baicaleína, un flavonoide, una medicina herbal china utilizada históricamente, muestra una amplia gama de efectos biológicos y farmacéuticos, entre los cuales su potente actividad antitumoral ha despertado un gran interés en los últimos años. Sin embargo, el mecanismo molecular implicado en el efecto antimetastásico de la baicaleína sigue siendo poco conocido. Este estudio tuvo como objetivo verificar los efectos inhibitorios de la baicaleína sobre la metástasis de las células de cáncer de mama humano MDA-MB-231 tanto in vitro como in vivo, así como investigar los mecanismos relacionados.

MÉTODOS: El ensayo MTT se utilizó para examinar la inhibición de la baicaleína en la proliferación de células MDA-MB-231. El ensayo de curación de heridas y el ensayo de invasión in vitro se llevaron a cabo para investigar los efectos de la baicaleína en la migración e invasión de células MDA-MB-231, respectivamente. Para explorar los efectos de la baicaleína sobre la metástasis tumoral in vivo, se estableció el modelo de ratón desnudo con xenoinjerto de células MDA-MB-231. Los animales se dividieron aleatoriamente en cuatro grupos (control, grupo de terapia y grupo de prevención de dosis bajas y altas, n = 6), y se trataron con baicaleína como se diseñó. Después del sacrificio, se recogieron sus pulmones e hígados para examinar la presencia de metástasis. qRT-PCR y Western blot se realizaron para estudiar los efectos de la baicaleína en la expresión de SATB1, moléculas relacionadas con EMT, y componentes de señalización de Wnt / β-catenina de células MDA-MB-231, así como del tejido metastásico. Los efectos de la baicaleína sobre la expresión de proteínas diana in vivo también se analizaron por inmunohistoquímica.

RESULTADOS: Nuestros resultados indicaron que la baicaleína suprimió la proliferación, la migración y la invasión de las células MDA-MB-231 de una manera dependiente del tiempo y la dosis. Según los ensayos realizados en el modelo de ratón desnudo con xenoinjerto, encontramos que la baicaleína inhibía la metástasis tumoral in vivo. Además, la baicaleína disminuyó significativamente la expresión de SATB1 en células MDA-MB-231. Suprimió la expresión de vimentina y CARACOL mientras mejoraba la expresión de E-cadherina. La baicaleína también regulaba negativamente la expresión de proteínas Wnt1 y β-catenina y el nivel de transcripción de genes dirigidos a Wnt / β-catenina.

CONCLUSIÓN: Nuestros resultados demuestran que la baicaleína tiene el potencial de suprimir la metástasis del cáncer de mama, posiblemente mediante la inhibición de la EMT, que puede atribuirse a la regulación negativa tanto de SATB1 como de la vía Wnt / β-catenina. En conjunto, la baicaleína puede servir como un fármaco prometedor para el tratamiento de metástasis del cáncer de mama.