Los metales contribuyen a la formación de cáncer de muchas maneras. Es importante que a todos los pacientes con cáncer se les realicen pruebas de metales pesados ​​provocados para determinar si estos agentes potencialmente cancerígenos existen en el cuerpo. El presente cuerpo de literatura respalda al menos 5 mecanismos principales para la inducción del cáncer, que incluyen:

(1) Muchos metales (como el níquel, el arsénico y el cromo) no solo dañan el ADN sino que también interfieren con los mecanismos de reparación del cuerpo para tal daño (Salnikow y Zhitkovich 2008). En particular, estos metales detienen o reactivan la replicación del ADN al agregar grupos “metilo” y / o eliminar grupos “acetilo” de las estructuras que empaquetan genes, llamados histonas (Arita y Costa 2009, Salnikow y Zhitkovich 2008). En última instancia, al alterar la replicación de genes en nuestras células, se activan vías específicas de señales, que promueven la supervivencia de estas células genéticamente alteradas, es decir, el cáncer.

(2) La exposición a metales también produce moléculas llamadas radicales libres y especies reactivas de oxígeno (ROS). A su vez, los radicales y las ROS dañan el ADN mitocondrial y nuclear, así como las estructuras más allá del ADN. Del mismo modo, cuando la maquinaria de nuestras mitocondrias funciona mal, nuestra capacidad de producir ATP disminuye, o la forma de almacenamiento de energía de nuestro cuerpo disminuye (Lamson 2017). Los metales conocidos por alterar nuestra función mitocondrial incluyen: Mercurio, Alumnum, Arsénico, Cadmio, Plomo y Manganeso.

(3) Sin embargo, se sabe que muchos metales alteran el equilibrio hormonal de nuestro cuerpo. El cadmio, el cobalto, el cromo, el hierro, el manganeso y el zinc se encuentran en niveles significativamente más altos en el tejido de cáncer de mama que en los tejidos benignos no cancerosos (Pasha et al. 2008). Los metales, como el cobalto y el cromo, aumentan la proliferación de las células de cáncer de mama (Martin et al. 2003). Del mismo modo, estos metales también aumentan la estimulación de los receptores de estrógenos, aumentando indirectamente la actividad de las hormonas en el cuerpo. De hecho, los medicamentos utilizados para bloquear los receptores de estrógenos no pueden bloquear todos los efectos hormonales de estos metales (Martin et al. 2003). Si bien la implicación de los metales en el cáncer de mama se ha estudiado ampliamente, la investigación también respalda el papel de la exposición a metales en el cáncer de próstata a través de la unión de los receptores de andrógenos (Martin et al. 2002).

(4) Aunque el cáncer de seno puede formarse en tejidos con receptores hormonales para estrógeno, progesterona y HER2, algunas formas de cáncer de seno derivan de células que carecen de estos receptores, llamadas células de cáncer de seno triple negativo. Por ejemplo, el cadmio promueve la proliferación de estas células de cáncer de mama triple negativo al estimular el receptor para el factor de crecimiento epidérmico (Wei et al. 2015).

(5) Por último, los metales, como el níquel, el plomo y el cadmio, estimulan la formación de cáncer en los tejidos al aumentar los niveles del factor de crecimiento transformante beta (TGF-beta) de nuestro cuerpo (Blobe et al. 2000). A su vez, el TGF-beta estimula la angiogénesis (o la formación de nuevos vasos sanguíneos), suprime la actividad de las células inmunes y aumenta la capacidad invasiva y metastásica de las células cancerosas a órganos distantes (Pertovaara et al. 1994, Willems-Widyastuti et al. . 2011).

Metales y Enemas de café

La intoxicación automática es donde los niveles de subproductos de la digestión ineficiente y las toxinas aumentan dentro de los intestinos, lo que resulta en numerosas enfermedades, ya que estas acumulaciones envenenan nuestro cuerpo (Chen y Chen 1989, Gots 1993 y Richards et al. 2006). La práctica de la desintoxicación tiene como objetivo eliminar tales toxinas. Los enemas han sido utilizados durante siglos por muchas civilizaciones, incluidos los egipcios, romanos y sumerios, para tales fines. En los últimos 30 años, el uso de enemas de café en particular ha aumentado, aunque tenga en cuenta que beber café no tiene el mismo efecto. De hecho, la cafeína en un enema de café es aproximadamente 3.5 veces menos disponible que en el café que se consume por vía oral (Teekachunhatean et al. 2013). Sin embargo, la investigación respalda que los extractos de granos de café verde aumentan los niveles de antioxidantes como el glutatión en el intestino delgado y el hígado (Lam et al. 1982). Además, Kim et al. (2014) respaldan que este procedimiento ayuda a la desintoxicación al dilatar nuestros vasos sanguíneos, relajar los músculos lisos de nuestro tracto gastrointestinal y mejorar la circulación. Como tal, los enemas de café se usan ampliamente en el campo de la Naturopatía para la eliminación de toxinas del cuerpo.

No obstante, las toxinas de metales que se acumulan en el cuerpo a menudo son lipofílicas o “amantes de la grasa” (Tchounwou et al. 2012). Esta propiedad hace que su eliminación sea más difícil ya que requieren la excreción de solventes grasos. Por un lado, Lee (2004) sostiene que los enemas de café inducen la relajación de los músculos del hígado y los conductos de la vesícula biliar, lo que libera las toxinas producidas por los tumores, así como los subproductos de los sistemas del cuerpo para eliminar las células cancerosas, hacia los intestinos. excretado del cuerpo. Sin embargo, la terapia de quelación, utilizada tanto por la medicina como por la Naturopatía, es el método más ampliamente utilizado y mejor investigado para desintoxicar estas toxinas solubles en lípidos (Sears 2013).

Desintoxicación

El primer paso en la desintoxicación efectiva de las toxinas es verificar sus niveles de metales tóxicos de manera confiable (Lamson 2017). En nuestra clínica, se realiza una prueba de metales tóxicos en orina después de administrar IV EDTA y DMPS. Este examen de orina confirma qué metales pesados ​​están presentes en el cuerpo. La capacidad de los agentes quelantes para eliminar metales depende de cuán accesible sea ese agente a los tejidos, el metal y sus características, y la cantidad de iones metálicos en los tejidos (Apostoli et al. 2006). Del mismo modo, para eliminar metales, los quelantes que también adoran las grasas penetran más profundamente en los tejidos y las células, incluido el sistema nervioso central, como el cerebro, y se liberan en grandes cantidades a través de la bilis hacia los intestinos para su excreción. De esta manera, apoyamos a su cuerpo a través del proceso de desintoxicación de estas toxinas dañinas específicas al elegir el agente quelante más apropiado para usted.

Los agentes quelantes mejor investigados se denominan EDTA (ácido etilendiaminotetraacético), DMSA (ácido 2,3-dimercapto-1-propanosulfónico) o DMSA (ácido dimercaptosuccínico) (Sears 2013). Durante una prueba de orina, estos agentes pasarán a través de las membranas celulares para formar complejos con el metal y el glutatión, así como otras moléculas pequeñas (Flora 2009). Estos complejos ahora solubles en agua extraen metales pesados ​​de sus tejidos al torrente sanguíneo, donde las toxinas pueden ser eliminadas por los riñones y luego liberadas del cuerpo. IV EDTA y DMPS se excretan a través de la orina dentro de las 6 h (Sears 2013).

En comparación, el DMPS IV aumenta significativamente la excreción de arsénico, cadmio, metilmercurio de plomo y mercurio inorgánico (Aposhian 1983, Hurlburt et al. 1994). Sin embargo, la prueba de orina también aumenta la excreción de cobre, selenio, zinc y magnesio, de modo que se requiere el reemplazo de estos minerales antes y después del tratamiento (Torres-Alanis et al. 2000). DMSA elimina arsénico, cadmio, plomo y metilmercurio (Aposhian 1983, Anderson y Neilsen 1988). Por último, EDTA elimina el plomo y el cadmio (Sears 2013). No obstante, se debe tener precaución con todos estos agentes en el tratamiento de la exposición a metales en los niños y se requiere una estrecha vigilancia de los pacientes para prevenir la aparición de hipocalcemia (es decir, niveles bajos de calcio en la sangre).

Más sobre metales

Aluminio. El aluminio se puede ingerir a través de los alimentos, pero también se puede absorber por vía cutánea (por ejemplo, a través de antitranspirantes con aluminio) (ATSDR 2008). Los niveles más altos de aluminio están presentes en los tejidos del seno, particularmente en el cuadrante superior externo o en el sitio del 53% de cáncer de seno (Darbre 2016). El aluminio conduce a la inestabilidad genética, así como a la proliferación excesiva de células mamarias normales. Del mismo modo, el metal aumenta la migración y la invasión de las células de cáncer de mama (Darbre 2016). Como metaloestrógeno, el aluminio también imita el estrógeno en el cuerpo.

Arsénico. El Departamento de Salud y Servicios Humanos (DHHS), la Agencia de Protección Ambiental (EPA), la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC) han considerado el arsénico como un “carcinógeno”. El arsénico no puede destruirse en el medio ambiente; sin embargo, el metal puede cambiar su forma y disolverse en agua (ATSDR 2007a). La exposición ocurre a través de la ingestión de alimentos y agua o al respirar aire que contiene arsénico. Además, respirar el aserrín o el humo de la madera que ha sido tratada con el metal también puede provocar toxicidad. Más allá de la sensación de “alfileres y agujas” en manos y pies, la toxicidad disminuye la producción de glóbulos rojos y blancos, causa un ritmo cardíaco anormal y daña los vasos sanguíneos.

Como carcinógeno, el arsénico convierte las células madre normales en células madre cancerosas (Barrett 2012). Típicamente, las células madre reponen nuestros niveles de células dañadas o muertas; sin embargo, las células madre cancerosas alimentan el crecimiento y la propagación de tumores en nuestro cuerpo. Asimismo, los estudios preliminares indican que incluso la exposición indirecta también puede inducir células cancerosas (Xu et al. 2012). Por ejemplo, la exposición en el útero y la primera infancia conduce a un aumento de la tasa de muerte por cáncer de pulmón y bronquietesis en adultos jóvenes (Barrett 2012). Los mecanismos propuestos incluyen citocinas inflamatorias. Los estudios finalmente han determinado que la ingestión de arsénico inorgánico aumenta el riesgo de cáncer de piel, hígado, vejiga y pulmón (ATSDR 2007a). Del mismo modo, la inhalación de arsénico inorgánico aumenta el riesgo de cáncer de pulmón. Algunas formas de arsénico también pueden actuar como un metaloestrógeno dentro del cuerpo (Darbre 2006).

Cadmio. En 2002, la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC) determinó que el cadmio era un carcinógeno humano. El mecanismo se debe en parte al aumento del daño en el ADN y los lípidos por los radicales libres (Bagchi et al. 1996). Sin embargo, el cadmio es el metaloestrógeno mejor estudiado (Byrne et al. 2013). Es decir, este metal exhibe un efecto estrogénico en las glándulas mamarias (Johnson et al. 2003). Además, este metal convierte el tejido mamario normal en células cancerosas (Benbrahim-Tallaa et al. 2009). Cuanto más larga es la exposición, más agresivas se vuelven las células cancerosas, en términos de aumento del crecimiento celular, migración e invasión. Más allá de su implicación en el cáncer de mama, Qu et al. (2012) encontraron que la exposición al cadmio conduce a la formación de cáncer en los pulmones, la próstata y el páncreas. De hecho, este metal tiene una afinidad de unión más fuerte por el receptor de andrógenos que el propio andrógeno, estimulando el crecimiento de células cancerosas en el tejido prostático (Martin et al. 2002). Si bien el cáncer de seno puede formarse en tejidos con receptores hormonales para estrógeno, progesterona y HER2, algunas formas de cáncer de seno son células derivadas que carecen de estos receptores, llamadas células de cáncer de seno triple negativo. Además, el cadmio promueve la proliferación de estas células de cáncer de mama triple negativo al estimular el receptor para el factor de crecimiento epidérmico (Wei et al. 2015). Por último, el cadmio estimula la proliferación de leiomioma (es decir, fibromas que pueden formarse en el órgano del músculo liso, como el útero) a través del aumento de una proteína llamada proteína quinasa activada por mitógeno (MAPK). Comúnmente encontramos cadmio en nuestras pruebas con pacientes con cáncer, particularmente en aquellos que han fumado cigarrillos.

Plomo. La mayoría de las contaminaciones de plomo en el medio ambiente son el resultado de actividades humanas, como la quema de combustibles fósiles, la minería y la fabricación (ATSDR 2007b). La exposición humana al plomo incluye comer alimentos o beber agua con plomo. Por ejemplo, el plomo puede filtrarse de las tuberías de agua en algunas casas antiguas con soldadura de plomo. Sin embargo, la exposición en el aire también es posible a través del deterioro de las pinturas a base de plomo. Dentro del cuerpo humano, el plomo puede dañar casi todos los órganos y sistemas (ATSDR 2007a). No obstante, el sistema de órganos primario afectado por la toxicidad del plomo en adultos y niños es el sistema nervioso. De hecho, la exposición a largo plazo disminuye el rendimiento del sistema nervioso en adultos. El plomo causa debilidad en los dedos, muñecas y / o tobillos (ATSDR 2007a). Igualmente, la exposición no solo aumenta la presión arterial en personas de mediana edad y mayores, sino que también puede causar anemia. La exposición de alto nivel a los cables puede afectar gravemente la función del cerebro y los riñones en adultos o niños, lo que lleva a la muerte (ATSDR 2007a). Debido a la exposición al plomo, las mujeres embarazadas corren el riesgo de un aborto espontáneo y los órganos reproductores masculinos responsables de producir esperma pueden dañarse.

Los estudios actuales se han centrado en los efectos sobre la salud de la baja exposición al plomo (Waldron y Stofan 1974, Landrigan 1989). Anteriormente, estos niveles se consideraban seguros, lo que pone de manifiesto la noción de “toxicidad subclínica” del plomo. Estos hallazgos respaldan la idea de que, a pesar de la falta de manifestaciones clínicas, la exposición al plomo puede tener efectos asintomáticos (Landrigan et al. 2000). Si bien la IARC había considerado inicialmente la evidencia actual como “inadecuada” para determinar el riesgo de cáncer de plomo, se han recopilado nuevas investigaciones sobre su riesgo carcinogénico (Silbergeld 2000). Una nueva investigación ha encontrado que el plomo causa cáncer renal (Bofetta et al. 2011, Ilychova y Zaridze 2012, Southard et al. 2012), cáncer de pulmón (Jones et al. 2007, Rousseau et al. 2007, Steenland y Boffetta 2000) y tumores cerebrales (Anttila et al. 1996, Bhatti et al. 2009, Rajaraman et al. 2006) en humanos. Algunos mecanismos de acción propuestos incluyen: inhibición de la síntesis y reparación del ADN, daño oxidativo e interacción con proteínas de unión al ADN y proteínas supresoras de tumores (National Research Council 2012).

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Fuente: drceaser.com/frrf